- ￥160
- 抚生
- A43448
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10ml
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商品属性：
| 产品名称 | 精子活体染色液(伊红法) | 产品编号 | A43448 |
| 规格 | 10ml | 用途 | 仅用于科研 |
评估精子存活率,鉴别不活动精子膜结构和功能的完整性
伊红滴染法,可通过检测精子膜的完整性来评价精子的存活率室温,12个月
标准品的贮存：
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。
常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。
-80度冷冻：一些具有活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。
贮存环境：
贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25+-5℃，相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于专用的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。
标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司正在出售的产品：
| 三七皂苷Ft1 | 二乙酸松属素酯 |
| 2,7-二氢高刺桐春 | 磷化前病毒整合位点蛋白1封闭多肽 |
| 2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲 | 磷化细胞质膜微囊蛋白-2抗体 |
| 2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲 | TBC结构域TB10A蛋白抗体 |
| 2,6-萘二酚-2,6-二-O-β-D-葡萄糖苷 | DIP13β抗体 |
| 2,6-二氯苯腈 | 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体 |
| 2,6-二甲氧基-1-乙酰甲基氢醌 | 钙网蛋白抗体 |
| 2,6-二甲基萘 | FITM2蛋白抗体 |
| 2,6,3',5'-四羟基二苯乙烯 | 胍基丁胺脲水解酶/凝集酶检测试剂盒 AGMAT ELISA Kit |
| 2,5-二羟基苯甲醛 | Fusarium oxysporum f.sp. lini W.C. Snyder & H.N. Hansen |
| 2’-脱氧鸟苷 | 人激肽释放酶8(KLK8)ELISA检测试剂盒 |
| 2’-脱氧肌苷 | 细胞色素C氧化酶亚基Ⅳ亚型1(COX4I1)ELISA试剂盒 |
| 2’’-O-甲基异甘草苷元 | 精子活体染色液(伊红法)MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ 主要组织相容性复合体Ⅲ类ELISA检测试剂盒 |
| 2´-肉桂酰基-3´-苯甲酰基-（2-O-α-葡萄糖基）蔗糖酯 | 大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒 |
| 赖氨特异性去甲基化酶4C(KDM4C)重组蛋白 | 卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 |
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 17g 2%伊红Y溶液 20mL 0.65%美蓝溶液 10mL 蒸馏水 1000mL pH7.1 制法 将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃
福尔马林固定30min；3.用蒸馏水漂洗1次，再用蒸馏水稀释的苏木精液(1/20)染10min；4.先用自来水冲洗几次，而后置入1%NaHCO3液中漂洗至蓝紫色；5.在放入伊红水溶液中染30s-1min；6.用蒸馏水冲洗，迅速通过丙酮2次，每次3-5min；7.通过2：1丙酮/二甲苯3次，每次1-2min；8.通过1：2丙酮/二甲苯3次，每次1-2min；9.放入纯二甲苯5-10min，用光学树脂封片后观察10.把盖片置载物玻片上，令小盖片细胞面向上，用树胶封存，再覆以较大盖片； 结果：原代
在收集到生物材料之后，最好能即可进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时，每50~100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解：提取细胞RNA时，先离心沉淀细胞，每5~106个细胞加1ml Trizol后，反复用枪吹打或剧烈震荡以裂解细胞；2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中，在试问
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