- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8351
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
SD Rat Adipose-derived Mesenchymal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | SD大鼠脂肪间充质干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8351 |
| 英文名称 | SD Rat Adipose-derived Mesenchymal Stem Cell Growth Medium | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
NTRK2重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc ) Protein C2orf6/MOBK1B/Biotin
VNN1VNN1 / Vanin-1 蛋白 (His ) Protein EHD4/AP
PHOSPHO1PHOSPHO1 蛋白 (His ) Protein phospho-Separase (Ser1073)/RBITC
NELL2NELL2 蛋白 (His ) Protein PKN2/HRP
GIFGastric intrinsic factor / GIF 蛋白 (His ) Protein Monoamine Oxidase B/PE-Cy5
ALOX15BALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST ) Protein CDC42/Cy3
MyD88 (myeloid differential protein-88 0.5mgMyD88 (myeloid differential protein-88) 髓样分化蛋白抗原 FAM3D/PE-Cy7
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原 PARN/Cy5.5
MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多药耐药蛋白抗原 Cytokeratin 6/AF488
Tolloid样蛋白1(TLL1) Recombinant Tolloid Like Protein 1 (TLL1) SLCO2B1/Biotin
SD大鼠脂肪间充质干细胞完全培养基粘蛋白17(MUC17) Recombinant Mucin 17 (MUC17) IRS3/AF555
CD180 Protein Human CD180 / RP105 / LY64 蛋白 (His ) Met (c Met)/Cy7
CGREF1 Protein Human CGREF1 蛋白 (His ) RBM23/PE
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文献和实验% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
细胞产品因为其特殊生物活性，在购买过程中受到诸多因素影响，产品质量极其容易波动，甚至出现意外情况，诸如细胞死亡，活性降低，不生长等，其中人为主观因素和环境客观因素均非常重要。需要客户和商家做好有效细致的沟通。 一、购买前： 1、明确产品需求 细胞用户在购买细胞前，首先要非常清晰明确自己对产品的需求，细节如下： （1）细胞中文全称，包含物种来源，组织来源等。（不仔细看就会浪费自己的时间哦！） 比如：SD 大鼠骨髓间充质干细胞，「SD
的照片是SD大鼠骨髓间充质干细胞第二代传代后第4天照的，还想请问一下，传代时0.25%的胰酶一般需要消化多久时间，吹打时如何把握力度（因为有人说吹打时产生气泡太多会对细胞形态有影响，该如何避免产生气泡）？ 丁香园网友 huli317 认为： 0.25%的胰酶（不含EDTA，冬天放在37度预热，夏天可放在室温预热）镜下消化至圆后可将瓶体（细胞面）朝上摆，以免细胞飘起，弃胰酶时也是让胰酶沿着另一面到弃，加含血清的培养基终止
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