- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8332
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Optimal -MEM Reduced Serum Medium,for transfection
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100mL|500mL
| 产品名称 | Optimal-MEM减血清培养基 ,用于细胞转染 | 货号 | XG-PYJ8332 |
| 英文名称 | Optimal -MEM Reduced Serum Medium,for transfection | 产品规格 | 100mL|500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
与阳离子脂质体转染试剂配套使用，可有效提高转染效率。
有效提高减血清培养情况下的细胞增殖速度，不影响活率与形态。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
Anti-LRRC23/APC ARIP2B(Activin receptor 2B 0.5mgARIP2B(Activin receptor 2B) 激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体
Anti-LIN7B/PE-Cy5.5 DBH Protein Human DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 蛋白 (His )
Anti-phospho-IP3 receptor (Ser1598)/Gold COCH Protein Human Cochlin / COCH 蛋白 (short isoform, His )
Anti-HIV2 gp41 + gp160/AF350 EPHA4 Protein Human EphA4 / HEK8 蛋白 (aa 570-986, His & GST )
Anti-RBM20/Cy5 AMBP Protein Human AMBP / Alpha 1 microglobulin 蛋白 (Fc )
Anti-SLC25A15/AF555 CD86 Protein Mouse CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc )
Anti-Hyaluronidase-1/Cy7 SERPINB10 Protein Mouse SerpinB10 蛋白 (His )
Anti-MFSD7/AF488 SELE Protein Human E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His & Fc )
Anti-VEGFB/Biotin RSV-F Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重组人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 蛋白 (His )
Anti-PAIP2/AP CD28 Protein Mouse CD28 蛋白 (His )
Optimal-MEM减血清培养基 ,用于细胞转染Anti-NRSN2/RBITC CDH13 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白 (Fc ) Protein
Anti-SPATA21/HRP GB重组巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc ) Protein
Anti-GnRHR/PE-Cy5 IL7R IL7R / IL7RA 蛋白 (His ) Protein
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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）相比，CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世，便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里，科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
到细胞完全从壁上脱落下来为止。 （4） 加入1ml的含血清培养基终止反应。 （5） 用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。 （6） 将培养液装入离心管中，1000rpm离心5min。 （7） 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 （8） 将合适体积完全培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。 （9） 将培养皿转入CO2培养箱中培养，第二天转染。 2、细胞转染 （1）转染试剂的准备 A. 将400ul去核酸酶水加入管中
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