Peniditerpenoid A

Peniditerpenoid A 产品活性：Peniditerpenoid A 是一种二开环吲哚二萜。Peniditerpenoid A 可降低 RANKL 诱导的 p-IkBα 的表达。Peniditerpenoid A 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。Peniditerpenoid A 具有研究骨质疏松症的潜力。 产品来源： www.medchemexpress.cn/peniditerpenoid-a.html 研究领域：Others 作用靶点：Others 结构分类：萜类 | 二萜 | 结构分类 In Vitro: Peniditerpenoid A (compound 1) (5, 10, 20 µM) inhibits RANKL induced osteoclast differentiation in a dose-dependent manner. Peniditerpenoid A (5, 10, 20 µM) decreases the expression of p-IkBα in RAW264.7 cells. 相关产品：Digitonin | 5-Ph-IAA | FLAG peptide | 3X FLAG peptide | TCEP hydrochloride | Monocrotaline | Tocofersolan | Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g) | DNase I, Bovine pancreas | DPPH | Human IgG1 kappa, Isotype Control | O-Propargyl-Puromycin | NMDI14 | Phytohemagglutinin | Hyaluronidase | Biotinyl tyramide | N,N-Dimethylformamide | MYLS22 | Pertussis Toxin | Kifunensine | Lauryl maltose neopentyl glycol | OVA Peptide (323-339) | Alkyne-phenol | L-Tryptophan | 6-Aminonicotinamide | Potassium oxonate | CHAPS | OVA Peptide(257-264) TFA | Teriparatide 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。