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A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
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MedChemExpress LLC
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文献和实验Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体
luminescens) 中分离到活性蛋白毒素(Tc Toxin)。 为了更好的利用开发昆虫病原线虫这一重要的生物防治资源,人们一直对 Tc 毒素相关的分子机制的研究很感兴趣,并陆续在不同菌属细菌里发现了上千个 Tc 毒素家族成员,但却对其昆虫宿主因子知之甚少。 董民实验室发现 Tc toxin 家族的代表毒素(pTc)对多种人源细胞系毒性较低,而对果蝇 S2R+ 细胞毒性较高,5 pM 的毒素可以让 50% 的果蝇细胞呈现毒理表型,这暗示了果蝇 S2R+ 细胞表面很可能存在对 Tc 毒素高特异的受体
的有关其功能的各种信息也能为药物的筛选提供依据。TAP 技术的出现有效地促进了酵母中大规模的蛋白鉴定和纯化工作,但是其在高等真核生物中的应用却处于滞后状态,这是因为在真核细胞中表达的内源靶蛋白与带有标签的蛋白会发生竞争作用,影响相互作用的研究。因此,Forler 等[17]将RNAi 与TAP 技术联用在果蝇的S2 细胞(Drosoph ila melanogaster)中研究了蛋白质间的相互作用,该策略避免了内源蛋白的干扰,进而从高等真核细胞中分离并鉴定了相应的蛋白复合体,实验表明,蛋白纯化的特异
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