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PDK1-IN-2,1643958-85-3

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  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1643958-85-3

    • 规格

      1 mg/5 mg

    规格:1 mg产品价格:¥2450.0
    规格:5 mg产品价格:¥5950.0
    PDK1-IN-2 产品活性:PDK1-IN-2 是一种针对 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK1) 的小分子抑制剂。PDK1-IN-2 通过竞争性结合 PDK1 的 PIF 口袋,阻止了 PDK1 与其底物的结合,进而抑制了 PDK1 的激酶活性和下游信号传导。PDK1-IN-2 可用细胞存活和增殖在癌症中的研究。 产品来源: www.medchemexpress.cn/pdk1-in-2.html 研究领域:PI3K/Akt/mTOR 作用靶点:PDK-1 相关产品:BX795 | GSK2334470 | Polyphyllin I | BX-912 | MP7 | PS210 | PS48 | BX517 | OSU-03012 | PDK1-IN-RS2 | PS47 | BX-320 | PKD-IN-1 dihydrochloride | PKM2 activator 6 | CRTh2 antagonist 3 | LDHA/PDKs-IN-1 | LDHA/PDKs-IN-2 | PDK1-IN-1 | PDKtide | PKM2/PDK1-IN-1 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    • Nature子刊上的akt pathway的信号通路图

      releases CTMP from AKT and allows AKT to be phosphorylated by PDK1 and PDK2 at Thr308 and Ser473, respectively. Phosphorylation at these two sites causes full activation of AKT. C2, C2 domain; CD, catalytic domain; p85 BD, p85-binding domain. Nature

    • 经典信号通路之PI3K/AKT信号通路

      的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构

    • AKT信号通路概述

      治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况    PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT    PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活

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