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文献和实验(AATCC 100-1988),可用于抗菌滤料抑菌能力的定量分析。类似方法有《消毒技术规范》中的浸渍试验法。(2)试验过程 菌种为金黄色葡萄球菌26111(4),菌液浓度为106个/ml。将直径为4.8cm的A、B、C、D四种滤料圆片分别堆放到四个广口瓶(容量250ml,带旋盖)中,在每个瓶中分别加入20ml左右的菌液(菌液量应能刚好被滤料吸收完全而没有剩余,保证其与滤料的充分作用),用灭菌玻璃棒确保均匀分布。尽快(0接触时间)往广口瓶中添加100ml的PBS溶液(0.03mol/L,PH7.2
细胞培养器材的选择:从大小来讲,细胞培养瓶约可分为约600ml,250ml,50ml和25ml的,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),50ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。当然还有其他如圆形的等,都可根据个人爱好和实验需要自己选择。 根据细胞培养瓶制作材料的不同
现象看应是溶血素的加量不足 故障解决:检查溶血素的加入系统,2.5ml 注射器、V6 阀,溶血素瓶等在“维护”中“溶血素检测”中,注意看计数池中溶血素的液面是否稳定计数池脏,清洗 故障现象:RBC 计数值低或为0,PLT 正常或很高 故障分析:遇到此类问题,需要首先看微孔电压,应多次,看其稳定性,如果不稳定,原因是V11 阀内有异物关闭不严;如果稳定且正常,一般在模拟板上放大电路或CPU 板的A/D 转换上 故障解决:清洗V11 阀更换计数池更换模拟板或CPU 板
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