- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8276
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Agar D (Purified Agar)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100g|500g
| 产品名称 | 纯化琼脂 | 货号 | XG-PYJ8276 |
| 英文名称 | Agar D (Purified Agar) | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 100g|500g | 用途 | 仅供科研实验 |
储存条件：常温（18-25℃）
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
SERPINB3 Protein Human SerpinB3 / SCCA-1 蛋白 (His 标签) 新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0性增菌
CD302 CD302 / CLEC13A 蛋白 (His 标签) Protein 肠毒素产毒培养基 250g 用于球菌肠毒素产毒试验
GAD2 Protein Mouse GAD65 / GAD2 蛋白 (His & GST 标签) DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgarMedium
MDK Midkine / MDK 蛋白 Protein CIN-I培养基基础 250(g) incubation media CIN-I培养基基础 250(g)
CD86/B7-2 CD86抗原 0.5mgCD86/B7-2 CD86抗原 42℃生长培养基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生长试验
SERPINB4 Protein Human SerpinB4 蛋白 (His 标签) YM250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)incubationmediaYM250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
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CDKN2D CDKN2D / p19ink4d 蛋白 (GST 标签) Protein CLED培养基 250(g) incubation media CLED培养基 250(g)
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纯化琼脂SERPINB6 Protein Human SerpinB6 / PI-6 蛋白 (His 标签) 液体乳糖培养基ChinaBlueAgar用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养。
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文献和实验4412 ade - his - 、枯草芽孢杆菌TT2 ade - pro - (二) 培养基(见附录) (1) 完全培养基(CM，液体)； (2) 完全培养基(CM，固体) 液体培养基中加入2.0%琼脂； (3) 基本培养基(MM)； (4) 补充基本培养基(SM) 在基本培养基中加入20 g/mL 的腺嘌呤及2％的纯化琼脂，75 Pa 灭菌20min； (5) 再生补充基本培养基(SMR) 在补充
一、实验目的 学习使用DNA胶回收试剂盒回收、纯化琼脂糖凝胶中的DNA片段，掌握回收、纯化原理和实验操作。 二、基本原理 DNA片段的回收和纯化是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片段用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。纯度和回收率是回收实验中两个最重要的技术指标：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应；后者不理想时往往会大大增加前期的工作量。
有严格的规定，所以去除核酸非常重要。核酸带有阴性的电荷，可用阴离子交换色谱填料DEAE 琼脂糖凝胶FF 或Q 琼脂糖凝胶FF 去除，也可用阳离子色谱填料： SP 琼脂糖凝胶FF 或CM 琼脂糖凝胶FF 直接把目标蛋白吸附而去除核酸。在2M 硫酸铵的条件下，RNA 和DNA 都可以被苯基琼脂糖凝胶FF 吸附。此外也可以用核酸酶处理样品，把核酸降解成小片段，用凝胶过滤就可以去除。此外也可以本公司的DNA 纯化琼脂糖凝胶FF 去除。3.纯化硫酸铵沉淀样品硫酸铵沉淀是很常用的初分离的手段，这样沉淀后的样品
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