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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Agar medium F
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
用途:用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别。
用法:称取本品51.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸不要超过2分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过3小时。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Inhibin beta B 抑制素βB抗原 0.5mgInhibin beta B 抑制素βB抗原 营养肉汤 (NB) Nutrient Broth 250 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等(GB标准)
TMEM27 Protein Human TMEM27 蛋白 (His 标签) 马丁琼脂250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验incubationmedia马丁琼脂250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验
TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (His 标签) Protein 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) 300ml/袋*10 用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)
IL5 Protein Mouse IL5 蛋白 (His 标签) KAgar
CEACAM3 CEACAM3 / CD66d 蛋白 (His 标签) Protein HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g incubation media HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g
PDGF-A 血小板源性生长因子-1(抗原 0.5mgPDGF-A 血小板源性生长因子-1(抗原) 白黄链霉菌 支/瓶
TMUB2 Protein Human TMUB2 蛋白 (His 标签) 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)300ml/袋*霉菌酵母菌计数
HA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein Letheen琼脂 250g 用于化妆品中微生物检测
琼脂培养基FCA10 Protein Human Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 FungalMedium
CLEC4D CLEC4D / CLECSF8 蛋白 (His 标签) Protein HE琼脂(HE) 1000(g) incubation media HE琼脂(HE) 1000(g)
KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54 0.5mgKiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原 半固体琼脂发酵管 半固体琼脂发酵管 20支 BR
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 琼脂培养基F | 货号 | XG-PYJ8191 |
| 英文名称 | Agar medium F | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品51.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸不要超过2分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过3小时。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Inhibin beta B 抑制素βB抗原 0.5mgInhibin beta B 抑制素βB抗原 营养肉汤 (NB) Nutrient Broth 250 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等(GB标准)
TMEM27 Protein Human TMEM27 蛋白 (His 标签) 马丁琼脂250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验incubationmedia马丁琼脂250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗制造及检验
TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (His 标签) Protein 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) 300ml/袋*10 用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)
IL5 Protein Mouse IL5 蛋白 (His 标签) KAgar
CEACAM3 CEACAM3 / CD66d 蛋白 (His 标签) Protein HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g incubation media HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g
PDGF-A 血小板源性生长因子-1(抗原 0.5mgPDGF-A 血小板源性生长因子-1(抗原) 白黄链霉菌 支/瓶
TMUB2 Protein Human TMUB2 蛋白 (His 标签) 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)300ml/袋*霉菌酵母菌计数
HA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein Letheen琼脂 250g 用于化妆品中微生物检测
琼脂培养基FCA10 Protein Human Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 FungalMedium
CLEC4D CLEC4D / CLECSF8 蛋白 (His 标签) Protein HE琼脂(HE) 1000(g) incubation media HE琼脂(HE) 1000(g)
KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54 0.5mgKiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原 半固体琼脂发酵管 半固体琼脂发酵管 20支 BR
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文献和实验相关实验
培养物作穿刺接种,同时接种两支培养基,其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面,高度约1cm,于36±1℃培养。
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
蒸馏水 1000mL pH7.2 制法:将蛋白胨和盐类加水溶解后,校正pH至7.2。加入葡萄糖、琼脂煮沸,溶化琼脂,然后加入指示剂。混匀后,分装试管,121℃高压灭菌15min,直立凝固备用。 试验方法:从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种,同时接种两支培养基,其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面,高度约1cm,于36±1℃培养。 (责任编辑:大汉昆仑王)
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琼脂培养基F
¥680 - 3600









