- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8086
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10只/袋*10/箱
| 产品名称 | 无菌水样采集袋 | 货号 | XG-PYJ8086 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 10只/袋*10/箱 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：用于水样的无菌采集。
优点：
无菌高压灭菌，洗漱，烘干，经过γ射线辐照灭菌，即需即用。
使用方法：
取一只无菌水样采集袋(用于检测微生物指标时，每500ml水样中加入0.4mg无菌硫代)，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线(为取样量标准在取样过程中注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与500ml刻度线平行。)，拧紧盖子。
保质期：
两年
注意事项：
避免手指或其它物品污染瓶口。
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
ERBB2 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 标签) Protein M-肉汤 M-Broth 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养
TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor 0.5mgTSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(NT) 促甲状腺素受体(抗原) 猪胆盐 Bile salt from pig 25克 BR，65%
组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重组蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4) 需氧-厌氧菌琼脂培养基250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验incubationmedia需氧-厌氧菌琼脂培养基250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验
Western转膜液(粉剂) 10*1L HB-PETAuto-IndectionMedium
BSG Protein Human CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (His 标签) LPM添加剂每支添加于200mlHB4189中
MAPK14 p38 alpha / MAPK14 蛋白 (His 标签) Protein N6培养基 N6 Medium 用于植物组织培养
TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor 0.5mgTSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(CT) 促甲状腺素受体(抗原) 动力吲哚鸟氨酸培养基 MIO Medium 250克 动力、吲哚和鸟氨酸试验
组织型纤溶酶原激活因子(tPA)重组蛋白 Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA) 选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于培养重组大肠杆菌菌株，提高质粒产量incubationmedia选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方，用于培养重组大肠杆菌菌株，提高质粒产量
无菌水样采集袋半干法转膜液(粉剂) 1*1L 滤膜肠球菌琼脂 250g 用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数
CDH6 Protein Human Cadherin-6 / CDH6 蛋白 (His 标签) 布氏肉汤添加剂2ml*5每支加入225ml布氏肉汤中
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文献和实验步骤 (一)水样的采集 1．自来水 将自来水龙头用火焰烧灼3min灭菌，再拧开水龙头流水5min， 以排除管道内积存的死水，随后用已灭菌的三角瓶接取水样，以供检测。 2．池水、河水或湖水 将无菌的带玻塞的小口瓶浸入距水面10～15cm深的水层中，瓶口朝上，除去瓶塞，待水流入瓶中装满后，盖好瓶塞，取出后立即进行检测，或临时存于冰箱，但不能超过24h。 (二)滤膜法检测大肠菌群 l．用无菌镊子将一无菌滤膜置于滤器的承受器当中，将过滤杯装于滤膜承受器上，旋紧，使接口处能密封，将真空
的碱性品红乙醇溶液 20mL，pH 7.2~7.4。 4、伊红美蓝培养基（EMB培养基）（供发酵法平板分离用，3和4可任选一种） 蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 2.0g，琼脂20g，蒸馏水1000mL，2％伊红（曙红）水溶液 20mL，5％美蓝（亚甲蓝）水溶液13mL，pH 7.2~7.4。 (二)灭菌移液管、灭菌稀释水、试管、杜汉氏小管、革兰氏染色液、灭菌培养皿。 实验过程 (一)水样的采集 供细菌学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证再运送、贮存
~7.4。 (二)灭菌移液管、灭菌稀释水、试管、杜汉氏小管、革兰氏染色液、灭菌培养皿。 实验过程 (一)水样的采集 供细菌 学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证再运送、贮存过程中不受污染。水样从采集到检验不应超过4h ，在0～4℃下保存不应超过24h ，如不能在4h 内分析，应在检验报告上注明保存时间和条件。 1、自来水取样：应在水龙头打开放水5min ，再用无菌容器接取水样，待分析。如水样内含有余氯，则采样瓶灭菌后按每500mL水样加
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