- ￥99
- MeloPEG
- 990012
- 中国
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
DSPE-PEG-TAT M.W.1000
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
﹣20°保存
- 规格：
50mg
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-靶向穿模肽TAT
简称 : DSPE-PEG-TAT M.W.1000
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
纯度：95%
分子量：1000、2000、3400、5000、10000
多肽分子量：1559.8
序列缩号：DSPE-PEG-YGRKKRRQRRR
三字母序列 ：DSPE-PEG-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln- Arg-Arg-Arg
注意事项
保持干燥
存储条件
-10℃以下冰冻、干燥
应用
TAT肽（Trans-Activator of Transcription peptide）来源于HIV-1的tat基因编码区，是一种强效的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），能够帮助各种分子，包括大分子蛋白和核酸，穿越细胞膜。TAT肽的这种能力使其成为药物递送和生物医学研究中极具价值的工具。
DSPE-PEG-TAT结构在药物递送技术中扮演着重要角色，其作用包括：
细胞内递送增强
TAT肽的主要功能是促进药物递送系统（如脂质体、胶束等）穿越细胞膜，直接作用于细胞内部，包括细胞核。这一特性对于需要在细胞内发挥作用的治疗剂（如某些癌症药物、基因编辑工具等）尤其重要。
制备胶束和囊泡
DSPE-PEG-TAT可以用来制作胶束和囊泡，这些纳米结构在药物递送中用于封装药物，保护药物免受外界环境的影响，并通过TAT肽提高其细胞内递送效率。
主动靶向肿瘤
TAT-PEG-DSPE形成的脂质体能够有效地与肿瘤细胞相互作用，主动靶向肿瘤细胞。由于肿瘤细胞通常具有增强的内吞作用，TAT修饰的递送系统可以利用这一特性更有效地递送药物到肿瘤细胞内部。
治疗效果增强
通过增加药物在肿瘤细胞内的浓度，减少对周围正常细胞的影响，TAT-PEG-DSPE脂质体可以提高治疗的特异性和减少副作用。
相关目录：
DSPE-PEG-TH 磷脂-聚乙二醇-PH响应性细胞穿膜肽TH
DSPE-PEG-R6H4 磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽R6H4
DSPE-PEG-CPP 磷脂-聚乙二醇-细胞穿透肽CPP
DSPE-PEG-CCK8 磷脂-聚乙二醇-生物活性CCK8肽/胆囊收缩素八肽/促胰酶素
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文献和实验药物载体，如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团，同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽，能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用，但是由于缺乏靶向性，其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201，将阿霉素与小肽结合制成前体
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