- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7427
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 供应商：
上海西格
- 规格：
7cm/个*10
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 含青霉素酶TSA培养基平板 | 货号 | XG-PYJ7427 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 7cm/个*10 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
放置温度2-25℃。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
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文献和实验，但锅里全是培养基溶液，高压沸腾使得培养基进入了灭菌锅的沸水区域，然后在冷却的过程中，二次凝固的培养基把排水口堵住了！当然，处理起来也不是太难，把灭菌锅里的水加热，趁热把水全部排出，然后继续加水再加热，往复几次也就行了。刷完培养皿，直接全部倒扣在试验台上。嗯，标准的倒扣。这得啥时候才能干燥？正确的明明是这样的好不好？依次倾斜罗列，才便于干燥。为了分别不同的平板培养基，大家都习惯于在培养皿上标上培养基名称，比如 TSA，SIM 什么的标识，都是用油性笔写的。没觉得清洗起来是件困难的事，但师弟表示这太
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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