- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7419
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Antibiotic Agar NO.8
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 抗生素检定培养基8号 | 货号 | XG-PYJ7419 |
| 英文名称 | Antibiotic Agar NO.8 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：用于去甲万古霉素等的效价测定。
成分(g/L)：
酵母浸出粉 1.0
硫酸铵 1.0
葡萄糖 5.0
磷酸氢二钾 2.0
磷酸二氢钾 8.0
琼脂 17.0
pH值6.5-6.6 25℃
用法：称取本品34.0g，加热溶解于1000ml纯化水中，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
CDK16 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 标签) Protein Lysine-decarboxylaseTestBroth
IZUMO1 Protein Human IZUMO1 蛋白 (His 标签) 磁细菌分离培养基 100g 用于磁细菌的分离培养
PLAUR Protein Mouse PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His 标签) 乳糖复发酵培养基 Lactose Broth 250 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白 incubationmedia
CDH1 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (His 标签) Protein FB1Broth
XRCC5 & XRCC6 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein PhosphateSalineBuffer,Modified
CXCL12 Protein Human CXCL12 / SDF-1 蛋白 培养基 Lead Acetate Medium 用于试验
PLAUR Protein Mouse PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 标签) 乌索去氧胆酸 UDCS 5克 BR，98%
ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor 0.5mgChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗原 TPY琼脂培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaTPY琼脂培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
BMPR1A ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 心浸液琼脂 250g 用于培养营养要求高的微生物
抗生素检定培养基8号ATF2 ATF2 蛋白 (His & GST 标签) Protein MRSAgar
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
phoolishkate：脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗？我的培养基都加了青链霉素，转染后是不是不能用？丁香园网友applezph认为：由于脂质体转染对细胞存在一定毒性，一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基，转染后的话我觉得也不应该加青链（我都是这么做的）当然如果对自己的操作实在没有把握的话，我认为你可以考虑试试转染后加，但不要太早，4-6小时换液用无抗生素的，可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为：1.做细胞转染时，由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
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