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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Yeast Peptone Dextrose Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
用途:用于测定酵母菌总数。
成分(g/L):
胨 10.0
葡萄糖 20.0
酵母浸出粉 5.0
琼脂 14.0
用法:称取本品49.0g,加热溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
CD164 CD164 / Endolyn 蛋白 (His 标签) Protein No.4AgarBase
TBCB Protein Human TBCB 蛋白 (His 标签) 改良GAM琼脂 250g 用于脆弱抑杆菌的分离培养
OPCML Protein Mouse OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) 多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1 0.5mgNotch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 跨膜受体蛋白Notch-1抗原 四酸煌绿(TTB)增菌液基础TTB250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌,每培养基中添加03支203cubationmedia四酸煌绿(TTB)增菌液基础TTB250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌,每培养基中添加03支20316
CX3CL1重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 Protein OxfordAgarBase
AIM2 AIM2 蛋白 (GST 标签) Protein Voges-ProskauerSemisolidAgar
NRP2 Protein Human Neuropilin 2 / NRP2 蛋白 (Fc 标签) 改良GAM琼脂 250g 用于脆弱抑杆菌的分离培养
OPCML Protein Human OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) 普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于球菌的增菌培养(SN标准)
Snail Snail蛋白抗原 0.5mgSnail Snail蛋白抗原 incubationmedia
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)IL1R1 IL1R1 / CD121a 蛋白 Protein GNEnrichmentBroth
CADM1 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 标签) Protein 培养基250g用于试验
MAPK14 Protein Human p38 alpha / MAPK14 蛋白 (Activated in vitro, His 标签) 改良GAM琼脂抑菌剂 1ml*5 加入HB8462改良GAM琼脂中
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) | 货号 | XG-PYJ7392 |
| 英文名称 | Yeast Peptone Dextrose Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L):
胨 10.0
葡萄糖 20.0
酵母浸出粉 5.0
琼脂 14.0
用法:称取本品49.0g,加热溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
CD164 CD164 / Endolyn 蛋白 (His 标签) Protein No.4AgarBase
TBCB Protein Human TBCB 蛋白 (His 标签) 改良GAM琼脂 250g 用于脆弱抑杆菌的分离培养
OPCML Protein Mouse OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) 多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1 0.5mgNotch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 跨膜受体蛋白Notch-1抗原 四酸煌绿(TTB)增菌液基础TTB250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌,每培养基中添加03支203cubationmedia四酸煌绿(TTB)增菌液基础TTB250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌,每培养基中添加03支20316
CX3CL1重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 Protein OxfordAgarBase
AIM2 AIM2 蛋白 (GST 标签) Protein Voges-ProskauerSemisolidAgar
NRP2 Protein Human Neuropilin 2 / NRP2 蛋白 (Fc 标签) 改良GAM琼脂 250g 用于脆弱抑杆菌的分离培养
OPCML Protein Human OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) 普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于球菌的增菌培养(SN标准)
Snail Snail蛋白抗原 0.5mgSnail Snail蛋白抗原 incubationmedia
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)IL1R1 IL1R1 / CD121a 蛋白 Protein GNEnrichmentBroth
CADM1 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 标签) Protein 培养基250g用于试验
MAPK14 Protein Human p38 alpha / MAPK14 蛋白 (Activated in vitro, His 标签) 改良GAM琼脂抑菌剂 1ml*5 加入HB8462改良GAM琼脂中
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酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)
¥680 - 3600









