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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Triple Sugar Lron Agar Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 三糖铁琼脂培养基(TSI)(2015药典) | 货号 | XG-PYJ7376 |
| 英文名称 | Triple Sugar Lron Agar Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选
成分(g/L):
胨20.0
牛肉浸出粉5.0
氯化钠5.0
乳糖10.0
葡萄糖1.0
蔗糖10.0
酚磺酞0.025
硫酸亚铁0.2
硫代0.2
琼脂12.0
pH值7.3±0.1 25℃
有效期:三年
保藏条件:请放置室温、避光和干燥处保存。
用法:称取本品63.4克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟。制成高低层(2-3cm)斜面。备用。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
KLRC1 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (His 标签) Protein BLAgarMediumBase
CBR3 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白 (His 标签) Protein 改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B添加于HB0243中
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黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)重组蛋白 Recombinant Melanoma Associated Chondroitin Sulfate Proteoglycan (MCSP) 碱性胆盐琼脂250g/瓶用于菌的选择性分离incubationmedia碱性胆盐琼脂250g/瓶用于菌的选择性分离
EGF EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 Protein MBroth
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果糖二0酸醛缩酶A(ALDOA)重组蛋白 Recombinant Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA) 葡萄糖肉浸液肉汤250用于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia葡萄糖肉浸液肉汤250用于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)
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KCT2 KCT2 / C5orf15 蛋白 (His 标签) Protein MaltExtractAgar
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三糖铁琼脂培养基(TSI)(2015药典)NP-CoV Protein (HCoV-EMC/2012) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 蛋白 (His 标签) 化高铁血红蛋白参比液(150g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
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文献和实验成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 5g 乳糖 10g 蔗糖 10g 葡萄糖 1g 氯化钠 5g 硫酸亚铁铵〔e(NH4)2(SO4)2·6H2O〕 0.2g 硫代硫酸钠
穿刺接种,于36±1℃培养24~28h,培养基呈黑色为阳性。阴性应继续培养至6天。也可用醋酸铅纸条法:将待试菌接种于一般营养肉汤,再将醋酸铅纸条悬挂于培养基上空,以不会被溅湿为适度;用管塞压住置36±1℃培养1~6天。纸条变黑为阳性。 11、三糖铁(TSI)琼脂试验 试验方法:以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物,穿刺接种并涂布于斜面,置36±1℃培养18~24h,观察结果。 本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢(变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少
C恒温箱,若4h内不呈现伊红,即判定为阴性。亦有主张在48~50°C水浴放置2h后判定结果者。2. Barritt氏法:将试验菌接种于通用培养基,于36±1°C培养4天、培养液2.5ml先加入a萘酚(2-na-phthol)纯酒精溶液0.6ml,再加40%氢氧化钾水溶液0.2ml,摇动2~5min,阳性菌常立即呈现红色,若无红色出现,静置于室温或36±1°C恒温箱,如2h内仍不显现红色、可判定为阴性。3. 快速法:将0.5%肌酸溶液2滴放于小试管中、挑取产酸反应的三糖铁琼脂斜面培养物一接种
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