- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7369
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250mL*20瓶/500mL*20瓶
| 产品名称 | PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 | 货号 | XG-PYJ7369 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250mL*20瓶/500mL*20瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
即用型无菌瓶装液体培养基优点：1、高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用；
2、采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口，密封性好，可穿刺或开盖使用。
用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
成分(g/L)：
蛋白胨 1.0
无水磷酸氢二钠 5.77
磷酸二氢钾 3.56
氯化钠 4.3
pH值 7.0
用法：用75%的酒精对瓶盖表面消毒，掰开塑料盖后使用。
有效期：一年
保存：室温、避光
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
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CA4 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签) Protein D-环丝酸溶液5ml*添加于TSC中
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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液S100A3 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein 纤维素刚果红培养基250g用于检测纤维分解微生物
IFNAR1 Protein Human IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签) 甘露醇盐琼脂 球菌的选择性分离培养 500g incubation media 甘露醇盐琼脂 球菌的选择性分离培养 500g
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文献和实验0.05mol/L Tris-HCl缓冲液（pH7.19～9.10）
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
，也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤，除去肉渣，即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠，加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时，调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为：①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管，其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml，其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管)，摇匀。②按图2所示排列，举起比色架，对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色，即表示培养基偏
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