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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Rose Bengal Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10个/包
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 玫瑰红钠琼脂平板(9cm) | 货号 | XG-PYJ7361 |
| 英文名称 | Rose Bengal Medium | 产品规格 | 10个/包 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
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CCNE1 Protein Human CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His 标签) 根瘤菌培养基 250g 用于根瘤菌平板计数
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 标签) 坂崎杆菌显色培养基 Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium 1000ml 用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
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文献和实验CM-纤维素 CM- cellulose 即羧甲基纤维素( carboxymethyl cellulose)为阳离子交换纤维素之一。
样品直接加入孔内,如非血清样品则尽可能用pH7.4PBS透析后加样;也可以不打孔,用滤纸片蘸取样品直接插入以小刀划开的琼脂裂缝中。 4.电泳 将样品端放入负极,用滤纸(纱布、棉布均可)2~3层搭桥(与玻片同宽度),电压3V/cm~6V/cm,电流强度1.5mA/cm~3mA/cm。 5.断电 电泳2h~4h,断电。 6.固定、染色、观察结果。 (三)注意事项 1.为了观察泳动情况,以掌握断电时间,可在加样的同时,加一滴伊文斯兰染色液即可。 2.开始电泳时,电压
8-10 20% 5ul 25ul 250ul 3. 从小管中取出 400 m l 水化上样缓冲液,加入 100 m l 样品,充分混匀。其中水化缓冲液与样品的比例不得小于 4:1 。具体的上样体积如下表, ReadyStrip TM IPG胶条的长度 上样体积 7 cm 125ul-250ul 11cm 185ul-370ul 17cm 300ul-600ul 其中蛋白质的上样量与染色相关。具体的蛋白质上样量如下表, IPG 胶条的长度 分析型的上样
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