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- 西格
- XG-PYJ7347
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
商品属性：
用途：用于药品中一般细菌的增菌培养。
用法：称取本品18.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 (His 标签) Protein Pfizer肠球菌选择性琼脂(PSE琼脂) 250g 用于粪链球菌的选择性分离和计数(SN标准)
TNFRSF10A TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His 标签) Protein AeromonasDifferentialAgar
COL5A2 Protein Human COL5A2 蛋白 (Fc 标签) 缓冲李斯特氏菌富集肉汤基础 incubation media 缓冲李斯特氏菌富集肉汤基础
MMP7 Protein Human MMP7 蛋白 (Fc 标签) 我妻氏血琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的神奈川试验。(SN0173-2010和GB/T4789.7-2008)
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase 0.5mgSmac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase) 线粒体促凋亡蛋白抗原 原代细胞产品及完全培养基
CCNE1 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 Protein 一次性卫生用品检验检验培养基
OSMR OSMR / IL31RB 蛋白 (His 标签) Protein L-BacterialHypertonicSaltBroth
TNFRSF11A Protein Human TNFRSF11A 蛋白 (Fc 标签) 缓冲氯-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液 500mL*10 incubation media 缓冲氯-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液 500mL*10
MMP1 Protein Human MMP1 蛋白 (His 标签) 戴尔根霉 食用。 支/瓶
SLC6A4 (solute carrier family 6 0.5mgSLC6A4 (solute carrier family 6) 依赖钙交换蛋白6(抗原) 营养琼脂平板(9cm)细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
营养肉汤培养基(中国药典)RHEB RHEB 蛋白 (His 标签) Protein 产毒培养基 250g 用于青霉,曲霉的产毒培养
PHKG1 PHKG1 蛋白 (GST 标签) Protein 动力-盐培养基250g用于产气荚膜梭菌的动力试验
MCEMP1 Protein Human MCEMP1 / C19orf59 蛋白 (Fc 标签) 缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP试验用培养基) Methyl Red Voges Proskauer Broth
| 产品名称 | 营养肉汤培养基(中国药典) | 货号 | XG-PYJ7347 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品18.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 (His 标签) Protein Pfizer肠球菌选择性琼脂(PSE琼脂) 250g 用于粪链球菌的选择性分离和计数(SN标准)
TNFRSF10A TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His 标签) Protein AeromonasDifferentialAgar
COL5A2 Protein Human COL5A2 蛋白 (Fc 标签) 缓冲李斯特氏菌富集肉汤基础 incubation media 缓冲李斯特氏菌富集肉汤基础
MMP7 Protein Human MMP7 蛋白 (Fc 标签) 我妻氏血琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的神奈川试验。(SN0173-2010和GB/T4789.7-2008)
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase 0.5mgSmac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase) 线粒体促凋亡蛋白抗原 原代细胞产品及完全培养基
CCNE1 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 Protein 一次性卫生用品检验检验培养基
OSMR OSMR / IL31RB 蛋白 (His 标签) Protein L-BacterialHypertonicSaltBroth
TNFRSF11A Protein Human TNFRSF11A 蛋白 (Fc 标签) 缓冲氯-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液 500mL*10 incubation media 缓冲氯-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液 500mL*10
MMP1 Protein Human MMP1 蛋白 (His 标签) 戴尔根霉 食用。 支/瓶
SLC6A4 (solute carrier family 6 0.5mgSLC6A4 (solute carrier family 6) 依赖钙交换蛋白6(抗原) 营养琼脂平板(9cm)细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
营养肉汤培养基(中国药典)RHEB RHEB 蛋白 (His 标签) Protein 产毒培养基 250g 用于青霉,曲霉的产毒培养
PHKG1 PHKG1 蛋白 (GST 标签) Protein 动力-盐培养基250g用于产气荚膜梭菌的动力试验
MCEMP1 Protein Human MCEMP1 / C19orf59 蛋白 (Fc 标签) 缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP试验用培养基) Methyl Red Voges Proskauer Broth
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文献和实验相关实验
成分 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 按上述成分混合，溶解后校正pH，分装烧瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15min。
一、实验目的1.熟悉实验室的要求。2.熟悉和管理好基本实验仪器。3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。二、实验内容1.听讲实验室要求后，认真阅读。2.清点、洗刷基本仪器，熟悉排放秩序。[附注]每次实验前必须阅读实验要求，直到每条均已习惯为止。3.按照下列各项要求，查阅药典，记录查阅结果并写出所在页数。
(121℃)灭菌15分钟，即可备用。 三、半固体培养基 1、操作方法同固体培养基，但琼脂加入量较少，仅0.3-0.5%。 2、分装试管，灭菌后使试管直立，冷凝后即成半固体培养基 在基础培养基中加入少量琼脂即为半固体培养基，加入高浓度的琼脂就成为固体培养基，因此可以说基础培养基是配置特殊培养基的基础，配置任何培养基它的成分里都一定会含有基础培养基的。常见的微生物基础培养基有营养肉汤、蛋白冻水等等。
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营养肉汤培养基(中国药典)
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