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穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7双修饰脂质体(T7-TAT-L

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  • ¥99
  • MeloPEG
  • 024971
  • 中国
  • 2025年09月11日
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      999

    • 英文名

      T7-TAT-LIP

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      ﹣20°保存

    • 规格

      10mg/ml

    产品名称:载药物穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7修饰脂质

    英文名称T7-TAT-LIP

    目录号:ML-定制

    产品说明:药物装在脂质体内,脂质体表面用穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7修饰,制得穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7修饰载药物脂质体穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7作为纳米递药系统的特异性靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,实现用于血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向药物递送,并减少毒副作用。

    核酸可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸

    表征根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

     

    魅罗科技(MeloPEG):

    甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰的肝靶向给药脂质体

    PCM和TAT双修饰脂质体心肌靶向传递系统

    多肽修饰的联吡啶钌脂质体

    iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体

    黄藤素柔性纳米脂质体(PFNL)

    黄芩苷柔性纳米脂质体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 作为药物载体及前体药物的应用

      本身100倍的分子运入细胞内,而且对宿主细胞几乎没有毒性作用。 迄今为止,已发现穿膜肽可介导蛋白质、多、寡聚核苷酸、DNA、质粒及脂质体等一系列生物大分子进入各种不同的组织和细胞,发挥各自的生物活性。 天然穿膜肽的发现始于1988年,Green和Frankel证实HIV-1反式激活蛋白Tat能跨膜进入细胞质和细胞核内;1997年,Vives等发现HIV-Tat中一个富含碱性氨基酸、带正电荷的多片段与蛋白转导功能密切相关,称之为蛋白转导域(protein transduction domain,PTD

    • 【共享】各种常用载体的测序引物及序列

      AAT AAA TA 3'BD: TAA GAG TCA CTT TAA AAT TTG TAT AC pTarget.F: CCA GGA TTT TCC CAG TCA C pTarget.R: GGC TTT ACA CTT TAT GCT TC T7(17base): ACA TCC ACT TTG CCT TTC TC pYes2.R: TCG GTT AGA GCG GAT GTG GAL4 BD: TCA TCG GAA GAG AGT AG pAS2-1.R: AAG

    • Quantitative and Discriminative Detection of Individual HIV-1 mRNA Subspecies by an RNase Mapping Assay

      of the HIV-1 genome central region amplified for T7 polymerase template construction. Major splice acceptors used for singly spliced vif, vpr, tat, vpu/env , and multiply spliced vpr, tat, rev, nef, tev mRNA coding exons are indicated at the top. Horizontal

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