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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
27
- 供应商:
上海西格
- 规格:
9cm*10
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | CN琼脂平板 | 货号 | XG-PYJ7322 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 9cm*10 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:铜绿假单胞菌的分离培养。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
NPM1 Protein Human 重组人 NPM1 / Nucleophosmin 蛋白 (His 标签) 抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂 incubation media 抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂
LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T 8538-2008)
APG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 0.5mgAPG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 碱性L-G培养基基础用于酸性物质处理的结核杆菌标本
LXN重组小鼠 LXN / Latexin 蛋白 (His 标签) Protein vitaminK1
HFE2重组人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 标签) Protein 抗生素检定培养基4号250g用于两性霉素B等的效价测定
CSTA Protein Human 重组人 Cystatin A / CSTA 蛋白 (His 标签) 抗生素检定培养基1号(pH 6.5-6.6) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 6.5-6.6) 250(g)
LGALS1 Protein Mouse 重组小鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 麦芽汁培养基 250g 用于酵母菌的增菌培养
GLUT2(Glucose transporter type 2 0.5mgGLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖转运蛋白2(抗原) YNB培养基于基因工程中酵母菌的发酵培养incubationmediaYNB培养基于基因工程中酵母菌的发酵培养
CDH17重组大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白 (His 标签) Protein 亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基 250g 用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。
TPH1重组人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 (His 标签) Protein AntibioticAgarNO.3
IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Interleukin-20 蛋白 抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g)
LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 麦芽浸膏汤 250g 用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3 0.5mgTGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3) 转移生长因子–β3(抗原) TM培养CN琼脂平板基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
GP140重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 标签) Protein CDCAnaerobicAgar
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验在生物实验中相信大家都经常要倒平板,细菌培养,分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭,环境监测、水监测、微生物检查等,初学者往往都倒不好,我们总结几点小技巧供大家参考。 一、防止倒皿时的冷凝 有经验的都知道,手心不烫手背烫,这是一个经验数据,此时的温度在 45 度左右,最适合倒平板。 如果要连续倒多个皿,尤其是在冬天往往容易凝固,一旦凝固则需要再加热到较高温度才能融化(玻璃体的特性)。所以建议此时有个 50 度的恒温水浴开着,随时把装培养基的三角
vera21173 我研究的是一个基因对肿瘤细胞增殖的影响,上调这个基因的表达可以促进细胞增殖(CCK-8和平板集落形成实验的结果一致),下调这个基因的表达可以抑制细胞增殖。但有平板集落形成实验有一个奇怪的现象,稳转这个基因的细胞集落形成数量明显比空载细胞多,但集落大小比空载细胞小很多,镜下观察发现空载细胞形成的集落中的细胞很分散,而稳转目的基因的细胞集落中细胞很紧密。请问这能说明什么问题? zhouyongchun_1
材料与试剂 以布氏杆菌病平板凝集反应为例。 1 .玻璃板、刻度吸管等。 2 .布氏杆菌平板凝集抗原、布氏杆菌标准阳性血清。 操作方法 1 .取洁净玻板一块,用玻璃铅笔划成方格,并注明待检血清号码。 2 .取0 . 2 ml 吸管分别吸取 0.08ml 、 0.04ml 、 0.02ml 和 0.01ml 各放入一方
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