- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7314
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
商品属性：
用途：用于双歧杆菌增菌培养。
用法：称取本品56.92g，吐温80 1ml，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
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| 产品名称 | 双歧杆菌BS培养基(不含琼脂) | 货号 | XG-PYJ7314 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品56.92g，吐温80 1ml，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
TPM4重组人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 (His 标签) Protein EndoAgar
CD28 Protein Human 重组人 CD28 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) 抗生素检定培养基7号 Antibiotic Agar NO.7 用于头孢噻肟灯的效价测定
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蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase C Beta 1 (PKCb1) 北沙参亚碲酸胨水培养基基础250用于球菌的增菌培养。每培养基需另加入0.2mlincubationmedia北沙参亚碲酸胨水培养基基础250用于球菌的增菌培养。每培养基需另加入0.2ml
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PDRG1重组人 PDRG1 / C20orf126 蛋白 (His 标签) Protein NystatinTestMedium
SLC3A2 Protein Human 重组人 SLC3A2 / CD98 蛋白 (His 标签) 抗生素检定培养基8号 250(g) incubation media 抗生素检定培养基8号 250(g)
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TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西异构酶Ⅰ抗原 去氧胆酸于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia去氧胆酸于抑制革兰氏阳性菌的生长
Shiga toxin II subunit B重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 标签) Protein TSCAgarBase
SERPING1重组人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 标签) Protein 亮绿乳糖胆盐培养液(BGB)250g用于大肠菌群的确证试验
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双歧杆菌BS培养基(不含琼脂)LAMP3 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 标签) 空肠弯曲菌培养基基础 Skirrow Medium Base 250克 用于空肠弯曲菌的分离培养
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文献和实验相关实验
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
也称“琼胶”、“冻粉”。是从石花菜、江蓠等红藻植物提制的多糖。其主要成分为多聚半乳糖的硫酸脂。制成的商品有的为条状，有的为粉状。琼脂的最有用特性是它的凝点和熔点之间的温度相差很大。它在水中需加热至95℃时才开始熔化，熔化后的溶液温度需降到 40℃时才开始凝固，所以它是配制固体培养基的最好凝固剂。用琼脂配制的固体培养基，可用以进行高温培养而不熔化，在凝固之前接种时，也不致将培养物烫死。因此，琼脂是制备各种生物培养基中应用最广泛的一种凝固剂。琼脂的浓度，通常是液体培养基的 1～ 1.5％
成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定） 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。
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双歧杆菌BS培养基(不含琼脂)
￥680 - 3600
