莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基

基本培养基和完全培养基的区别：

成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。

基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。

产品名称	莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基	货号	XG-PYJ7312
英文名称	见说明	货期	现货
产品规格	250g	用途	仅供科研实验

用途：用于食品中双歧杆菌的分离培养或计数。
添加剂：每瓶需配套添加8盒莫匹罗星锂盐和1盒半胱氨酸盐酸盐溶液使用。
成分(g/L)：
蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 5.0
酵母浸粉 4.0
葡萄糖 20.0
K2HPO4*7H2O 2.0
柠檬酸三胺 2.0
醋酸钠*3H2O 5.0
MgSO4*7H2O 0.2
MgSO4*4H2O 0.05
琼脂 15.0
吐温80 1.0
PH值6.2±0.2 25℃
用法：称取本品66.2g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15-20分钟，冷至4䆻ᆀ䆻
 
培养基的种类：

1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基


 公司正在出售的产品：

半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)重组蛋白 Recombinant Cystatin A (CSTA)    无盐麦康凯琼脂250g/瓶用于尿液中变形杆菌和大肠埃希氏菌的分离incubationmedia无盐麦康凯琼脂250g/瓶用于尿液中变形杆菌和大肠埃希氏菌的分离
TACSTD2重组小鼠 TROP2 / TACSTD2 蛋白 (Fc 标签) Protein    亚铋琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌的选择性分离
CD28重组人 CD28 / TP44 蛋白 Protein    BrainHeartInflusionBroth
SOD2 Protein Human 重组人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白    可溶性淀粉培养基 250g 用于微生物的淀粉水解试验
LAMP1 Protein Rat 重组大鼠 LAMP1 / CD107a 蛋白 (Fc 标签)    兔血浆 Rabbit Plasma 0.5ml*20 用于球菌凝固酶试验
ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管紧张素转换酶(抗原)    N6培养基250g/瓶含蔗糖，不含琼脂。用于植物组织培养，适合于大多数单子叶植物，尤其是禾本科植物小麦、水稻等incubationmediaN6培养基250g/瓶含蔗糖，不含琼脂。用于植物组织培养，适合于大多数单子叶植物，尤其是禾本科植物小麦、水稻等
SERPINA6重组小鼠 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 标签) Protein    含90ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 90ml/袋*10 用于阪崎杆菌的定量
FKBP7重组人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 标签) Protein    SabouraudDextroseAgar
DAPK1 Protein Human 重组人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 标签)    克氏枸橼酸盐培养基 250(g) incubation media 克氏枸橼酸盐培养基 250(g)
LAIR2 Protein Human 重组人 LAIR2 / CD306 蛋白 (His 标签)    3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管 3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管 20支 BR
莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基Thymosin Alpha-1 胸腺肽 α-1 (胸腺肽-Thymosin alpha-1 0.5mgThymosin Alpha-1 胸腺肽 α-1 (胸腺肽-Thymosin alpha-1)    液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)250用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)incubationmedia液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)250用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)
培养基常见问题：

(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！