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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Blood agar base
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
商品属性:
用途:用于分离营养要求较高的致病菌。
添加剂:每瓶需配套添加脱纤维羊血使用。
成分(g/L):
胰蛋白胨 15.0
大豆蛋白胨 5.0
氯化钠 5.0
琼脂 13.0
pH值7.3±0.1 25℃
用法:称取本品38.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50-55℃时无菌操作加入5%-10%(V/V)预温至37℃的无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
FGFR1 Protein Human 重组人 FGFR1 / CD331 蛋白 (His & GST 标签) 亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验(GB标准)
IL7R Protein Human 重组人 IL7RA / CD127 蛋白 (His & Fc 标签) 改良马丁液体培养基 Martin Broth ,Modified 250 用于菌苗制造及生物制品霉菌无菌检验
VIP (Vasoactive Intestinal peptide 0.5mgVIP (Vasoactive Intestinal peptide) 血管活性肠肽 SlanetzandBartley培养基250g/瓶用于肠球菌、粪链球菌的分离和培养incubationmediaSlanetzandBartley培养基250g/瓶用于肠球菌、粪链球菌的分离和培养
蛋白Marker(14条带) 100ul MUG
TEK重组人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His 标签) Protein BPLS琼脂250g用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)
中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)重组蛋白 Recombinant Elastase 2, Neutrophil (ELA2) 亮绿乳糖培养基(BGL) 250(g) incubation media 亮绿乳糖培养基(BGL) 250(g)
IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白 精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 100克 菌的复合生化试验
CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/转化生长因子β受体抗原 0.5mgCD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/转化生长因子β受体抗原 DRBC琼脂250用于食品中霉菌及酵母菌分离培养incubationmediaDRBC琼脂250用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
SERPIND1重组小鼠 SerpinD1 / HCII 蛋白 (His 标签) Protein 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养
SRC重组人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 标签) Protein 亚碲酸血琼脂基础250g用于白喉杆菌的分离培养
HAGH Protein Human 重组人 HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 蛋白 (His 标签) 列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂 incubation media 列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂
IL6ST Protein Rat 重组大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His 标签) 血液琼脂基础 60g/L氯蛋白胨水(PW) 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。(SN 0173-92)
Bcl2样蛋白11(BCL2L11)重组蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11) 大鼠神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化培养基Ratneuralstemcellsintoastrocytesinduceddifferentiationmedium
| 产品名称 | 血液琼脂基础 | 货号 | XG-PYJ7287 |
| 英文名称 | Blood agar base | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
添加剂:每瓶需配套添加脱纤维羊血使用。
成分(g/L):
胰蛋白胨 15.0
大豆蛋白胨 5.0
氯化钠 5.0
琼脂 13.0
pH值7.3±0.1 25℃
用法:称取本品38.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50-55℃时无菌操作加入5%-10%(V/V)预温至37℃的无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
FGFR1 Protein Human 重组人 FGFR1 / CD331 蛋白 (His & GST 标签) 亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验(GB标准)
IL7R Protein Human 重组人 IL7RA / CD127 蛋白 (His & Fc 标签) 改良马丁液体培养基 Martin Broth ,Modified 250 用于菌苗制造及生物制品霉菌无菌检验
VIP (Vasoactive Intestinal peptide 0.5mgVIP (Vasoactive Intestinal peptide) 血管活性肠肽 SlanetzandBartley培养基250g/瓶用于肠球菌、粪链球菌的分离和培养incubationmediaSlanetzandBartley培养基250g/瓶用于肠球菌、粪链球菌的分离和培养
蛋白Marker(14条带) 100ul MUG
TEK重组人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His 标签) Protein BPLS琼脂250g用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)
中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)重组蛋白 Recombinant Elastase 2, Neutrophil (ELA2) 亮绿乳糖培养基(BGL) 250(g) incubation media 亮绿乳糖培养基(BGL) 250(g)
IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白 精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 100克 菌的复合生化试验
CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/转化生长因子β受体抗原 0.5mgCD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/转化生长因子β受体抗原 DRBC琼脂250用于食品中霉菌及酵母菌分离培养incubationmediaDRBC琼脂250用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
SERPIND1重组小鼠 SerpinD1 / HCII 蛋白 (His 标签) Protein 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养
SRC重组人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 标签) Protein 亚碲酸血琼脂基础250g用于白喉杆菌的分离培养
HAGH Protein Human 重组人 HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 蛋白 (His 标签) 列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂 incubation media 列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂
IL6ST Protein Rat 重组大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His 标签) 血液琼脂基础 60g/L氯蛋白胨水(PW) 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。(SN 0173-92)
Bcl2样蛋白11(BCL2L11)重组蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11) 大鼠神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化培养基Ratneuralstemcellsintoastrocytesinduceddifferentiationmedium
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血液琼脂基础
¥680 - 3600









