UVM添加剂1(萘啶酮酸4.5mg)

基本培养基和完全培养基的区别：

成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。

基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。

产品名称	UVM添加剂1(萘啶酮酸4.5mg)	货号	XG-PYJ7279
英文名称	见说明	货期	现货
产品规格	1mL*5支	用途	仅供科研实验

用途：取一支添加于225ml UVM培养基中。

培养基的种类：

1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基


 公司正在出售的产品：

ECD重组人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 标签) Protein    BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution
AGER Protein Human 重组人 AGER / RAGE 蛋白 (Fc 标签)    氯三糖铁 250(g) incubation media 氯三糖铁 250(g)
IL4R Protein Rat 重组大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (His 标签)    链球菌生产培养基 链球菌生产培养基 1万毫升/袋 链球菌疫苗生产及检验用
ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 0.5mgABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ABL1抗原    麦康凯琼脂2号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂2号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
SFN重组小鼠 14-3-3 sigma / Stratifin / YWHAS 蛋白 Protein    CaseinAgar
PPP3R1重组人 PPP3R1 蛋白 (His 标签) Protein    APTAgar
STK4 Protein Human 重组人 STK4 / MST1 蛋白 (His 标签)    氯三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)
IL4R Protein Rat 重组大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 标签)    无菌绵羊血清 Sterile Defidrinated Sheep Blood 100毫升 BR
CA153/MUC1/KL-6 peptide 癌相关抗原 0.5mgCA153/MUC1/KL-6 peptide 癌相关抗原    GAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加004和incubationmediaGAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加004和1005
TNFRSF10B重组小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His 标签) Protein    TTC乳糖琼脂 250g 依据ISO标准制作，用于滤膜法检测大肠菌群
UVM添加剂1(萘啶酮酸4.5mg)CSAG1重组人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 标签) Protein    酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)250g用于测定酵母菌总数
培养基常见问题：

(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！