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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
GVPC Agar Base
- 供应商:
上海西格
- 规格:
100g
| 产品名称 | GVPC琼脂基础 | 货号 | XG-PYJ7277 |
| 英文名称 | GVPC Agar Base | 产品规格 | 100g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
添加剂:每瓶需配套添加24盒GVPC添加物使用。
用法:称取本品40.95克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入1支GVPC琼脂添加剂[添加剂成分(100 ml培养基):甘氨酸0.3g、万古霉素0.1mg、多粘菌素B 7920U、菌酮8 mg]混匀,倾入无菌平皿。
注:加入添加剂后若PH值不正确,可用KOH进行调整。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
MAP3K8重组人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 蛋白 (GST 标签) Protein 玫瑰红琼脂培养基250g用于霉菌、酵母菌计数
SCN2B Protein Human 重组人 SCN2B 蛋白 (His 标签) 氯蔗糖琼脂 250(g) incubation media 氯蔗糖琼脂 250(g)
IL4 Protein Canine 重组狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白 双料乳糖胆盐培养基 Twofold Lactose Bile Salt Broth 250克 用于化妆品中粪大肠菌群的测定
激肽释放酶8(KLK8)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 8 (KLK8) 豆粉琼脂(血琼脂基础)250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂incubationmedia豆粉琼脂(血琼脂基础)250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
GPC3重组小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 (His 标签) Protein 木糖-明胶培养基 250g 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验
LRP11重组人 LRP11 蛋白 (His 标签) Protein TPY琼脂培养基250g用于双岐杆菌分离培养(GB标准)
NLGN1 Protein Human 重组人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 (His 标签) 氯蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
IL3RA Protein Canine 重组狗 IL3RA 蛋白 (His 标签) 无菌豚鼠血清 Sterile Defidrinated Guinea pig Blood 200毫升 BR
含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)重组蛋白 Recombinant Coiled Coil Domain Containing Protein 3 (CCDC3) 肉浸液肉汤250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的培养incubationmedia肉浸液肉汤250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的培养
CSF2重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签) Protein NeutralRed-bileSaltPeptoneGlucoseMedium
IL17RB重组人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 标签) Protein PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin
GVPC琼脂基础TPST1 Protein Human 重组人 TPST1 蛋白 (His 标签) 氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250(g) incubation media 氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250(g)
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文献和实验;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;琼脂是培养基的凝固剂;萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方(每升): 明胶胨 16.0g
一、电泳前准备 准备内容 作用 1. 刷干净电泳制胶的梳子,板子,槽子,蒸馏水洗净晾干 防止不必要的重复污染,减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 2. 检查电泳槽,根据情况更换buffer
(121℃)灭菌15分钟,即可备用。 三、半固体培养基 1、操作方法同固体培养基,但琼脂加入量较少,仅0.3-0.5%。 2、分装试管,灭菌后使试管直立,冷凝后即成半固体培养基 在基础培养基中加入少量琼脂即为半固体培养基,加入高浓度的琼脂就成为固体培养基,因此可以说基础培养基是配置特殊培养基的基础,配置任何培养基它的成分里都一定会含有基础培养基的。常见的微生物基础培养基有营养肉汤、蛋白冻水等等。
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