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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
ITC Broth Additive
- 供应商:
上海西格
- 规格:
1mL*5
| 产品名称 | ITC肉汤添加剂 | 货号 | XG-PYJ7266 |
| 英文名称 | ITC Broth Additive | 产品规格 | 1mL*5 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
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白血病抑制因子(LIF)重组蛋白 Recombinant Leukemia Inhibitory Factor (LIF) White培养基250g/瓶用于植物组织培养,适合于根的培养incubationmediaWhite培养基250g/瓶用于植物组织培养,适合于根的培养
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文献和实验1.1.常量肉汤稀释法 1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如:需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液,所用抗生素为粉剂,其药物的有效力为750μg/mg。用分析天平精确称取抗生素粉剂的量为182.6 mg。根据公式计算所需稀释剂用量为:(182.6 mg×750μg
培养基配方中都含有苯酚红。若有支原体生长时,会使培养基 pH 值下降或上升,所以培养基颜色变黄 (支原体肉汤培养基) 或变红 (精氨酸支原体肉汤培养基)。19、支原体培养基基础这个含有精氨酸和不含精氨酸的有什么区别,我们想要一种广谱的支原体培养基,建议是用含精氨酸的还是不含精氨酸的?答:广谱支原体培养基就不能用含有苯酚红的培养基,可以用支原体半流体培养基或支原体琼脂培养基。20、支原体培养基基础是添加马血清,青霉素那些还是支原体添加剂啊?答:支原体培养基基础中不含马血清和青霉素,需在基础培养基高压
-2000U/mL,)用1N HCl 调pH值至5.5-6.5, 用小试管分装后置冰箱中备用,每管1.5-2.0mL。(2 ) 固体培养基:在100mL 支原体肉汤培养基中,加入琼脂1.2-1.4g, ,高压灭菌后冷却到 50 ℃左右,逐一加入上述添加剂。摇匀,倒入无菌平皿中,待凝固后,置冰箱中备用。接种标本后,经孵育,若培养基发生由黄变红的颜色变化,透明无混浊(有别于某些细菌及 真菌生长)则可初步判断为有支原体生长。大多数Uu在24h内可获得阳性结果。如果培养基发生颜色变化,但液体又有混浊,则应排除
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