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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Avidin PET Particles
- 库存:
100
- 供应商:
百欧泰(biotyscience)
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文献和实验载体,并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的. (3)构建好的载体最好进行测序验证,保证读码框正确,即没有移码. (4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定. (5)T7lac启动子是严谨启动子,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性. (6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白.在某些情况下,低温
载体,并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的。 (3)构建好的载体最好进行测序验证,保证读码框正确,即没有移码。 (4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定。 (5)T7lac启动子是严谨启动子,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。 (6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。在某些情况下,低温
进行测序验证,保证读码框正确,即没有移码。 (4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定。 (5)T7lac启动子是严谨启动子,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。 (6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。在某些情况下,低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。 (7)进行SDS-PAGE分析时,需优化电泳上样体积。
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