BSA PVC Particles/PVC微球, 30 um

【交流】核酸抽提的基础：仅供献身分子生物学研究者参考 (9-30 日补充)

地讲，核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。 经典的裂解液几乎都含有去污剂 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等) 和盐 (如 Tris、EDTA、NaCl 等)。盐的作用，除了提供一个合适的裂解环境 (如 Tris)，还包括抑制样品中的核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏 (如 EDTA)、维持核酸结构的稳定 (如 NaCl) 等。去污

PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究

流道，又分为很多次流道，每个微反应室的入口与出口就与次通道相连，主流道宽140um，次流道宽50um。微反应室与流道腔的深度分别达到200um与50um。芯片进行热氧化后表面的亲水性增强，反应液可以在芯片内顺利流动。PVC聚合物压合封闭芯片，因为PCR芯片需要事先在其表面点入若干DNA样本或引物，封闭材料不仅有良好的导热性、密闭性、对PCR反应无抑制且在封闭过程中不能对点入的DNA样本有损。 2.2　PCR-SSCP并测序分析发现X连锁遗传性铁幼粒细胞贫血家系ALAS2基因第5外显子基因异常　　分析两

组织切片的免疫酶标抗体染色法

组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至 杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，PBS漂洗； 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟，如系生物素标记的第二抗体，反应后则需进一步按ABC法要求操作