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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PMMA Particles
- 库存:
100
- 供应商:
百欧泰(biotyscience)
- 规格:
10 mg/ml10ml
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文献和实验in magnetic stand for 30 sec or longer to collect the beads. c) remove supernatent and wash 3X with 200 ul of 0.5X SSC d) finally resuspend the SA-PMPs in 100ul of 0.5X SSC for each 200 ul of beads originally removed - each 100 ul aliquot
uL)至新管,加入 50 ul 7.5 M 的 NH4Ac 和 800 ul 冰乙醇(-20 °C)存放,置于冰上 15 min,使 DNA 充分沉淀,14 000×g 离心 5 min。(7)弃尽上清,置于室温晾干,加入 50~100 ul 无菌水,待 DNA 全部溶解后,加入 1 ul RNase(20 ug/ul),37 °C 孵育 1 小时,于 -20 °C 保存。(8)取 5 ul 的 gDNA 进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳,以鉴定其完整性,并在分光光度计测其浓度,A260/280
相关专题 1.G418的配制 : 方案一: 300mgG418加入3ml PBS 溶液,浓度为100mg/ml,完全溶解后,0.22um 过滤,-20℃保存。 方案二:(1)配制1M HEPES:23.8g HEPES(缓冲能力更强)粉末溶于100ml ddH2O,10N NaOH(加量较多)调节pH至7.3,过滤除菌 (较难过滤),4℃保存,终浓度为1mol/L。 (2)5g
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