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CIN培养基

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ7263
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Cepμlodin Irgasan Novobiocin Agar

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    基本培养基和完全培养基的区别:
    产品细节图片1
    成分和用途
    基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
    产品细节图片2
    基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
    补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。 产品细节图片3
    产品名称 CIN培养基 货号 XG-PYJ7263
    英文名称 Cepμlodin Irgasan Novobiocin Agar 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验

    产品细节图片4
    用途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养。
    成分(g/L):
    明胶蛋白胨 17.0
    蛋白胨(酪胨和肉胨)3.0
    酵母浸粉 2.0
    甘露醇 20.0
    氯化钠 1.0
    去氧胆酸钠 0.5
    酸钠 2.0
    硫酸镁 0.01
    结晶紫 0.001
    中性红 0.03
    Irgsan 0.004
    琼脂 13.0
    pH值7.4±0.2 25℃
    用法:称取本品58.54g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,每200ml培养基中加入一支CIN培养基添加剂,混匀,倾䆻ᆀ䆻
    培养基的种类:
    产品细节图片5
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片6

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    产品细节图片7
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    CPE重组人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (His 标签) Protein    YNB培养基用于基因工程中酵母菌的发酵培养
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    HGF重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 标签) Protein    氯硝胺18%甘油(DG18)琼脂 250g 用于蜂蜜中嗜渗酵母计数
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    WFDC2 Protein Human 重组人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 标签)    牛心汤培养基 250(g) incubation media 牛心汤培养基 250(g)
    IL1B Protein Canine 重组狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白    溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂 Cystine-Lactose-Electrolyte Deficient Agar 250克 尿液中微生物的选择性分离培养
    CIN培养基甲状旁腺激素(PTH)重组蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)    李氏菌增菌肉汤(LB)基础250添加奈啶酮酸,黄素,即为LB,用于李氏菌二步增菌(GB标准)incubationmedia李氏菌增菌肉汤(LB)基础250添加奈啶酮酸,黄素,即为LB,用于李氏菌二步增菌(GB标准)
    培养基常见问题:
    产品细节图片8
    (1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!

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