- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7257
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
BLB agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
商品属性：
用途：用于双歧杆菌的选择性分离培养。
用法：称取本品40.5克，溶解于1000ml蒸馏水中，115℃流动蒸气灭菌30分钟，冷至45℃时，加入脱纤维羊血60ml混匀，倾入无菌平皿。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
IL18R1 Protein Canine 重组狗 IL18R1 蛋白 (Fc 标签) 短波单胞菌 支/瓶
环腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重组蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH) 中国蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
IFNA14重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (His 标签) Protein WORT肉汤 250g 用于真菌,特别是酵母菌的培养(
DCUN1D1重组人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签) Protein 卵0脂吐温80营养琼脂250g用于化妆品细菌总数测定(GB标准)
CES2 Protein Human 重组人 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白 (His 标签) 平板计数琼脂(PCA) 1000(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 1000(g)
IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签) 甘氨酸培养基 Glycine Medium 250克 弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验
CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1 0.5mgCKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原 SS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmediaSS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)
CXADR重组小鼠 CXADR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein DesoxycholateCitrateAgar
TLE3重组人 TLE3 蛋白 (aa 484-772, GST 标签) Protein Oxidasereagent
KIR2DL1 Protein Human 重组人 KIR2DL1 / CD158a 蛋白 (Fc 标签) 平板计数琼脂(PCA) 250(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 250(g)
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His 标签) 胰蛋白胨大豆卵0脂聚山梨酸酯琼脂 TAT Broth 250克 化妆品微生物检测
SARS S-protein(抗原 0.5mgSARS S-protein(抗原) BLB琼脂
三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)incubationmedia三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)
| 产品名称 | BLB琼脂 | 货号 | XG-PYJ7257 |
| 英文名称 | BLB agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品40.5克，溶解于1000ml蒸馏水中，115℃流动蒸气灭菌30分钟，冷至45℃时，加入脱纤维羊血60ml混匀，倾入无菌平皿。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
IL18R1 Protein Canine 重组狗 IL18R1 蛋白 (Fc 标签) 短波单胞菌 支/瓶
环腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重组蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH) 中国蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
IFNA14重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (His 标签) Protein WORT肉汤 250g 用于真菌,特别是酵母菌的培养(
DCUN1D1重组人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签) Protein 卵0脂吐温80营养琼脂250g用于化妆品细菌总数测定(GB标准)
CES2 Protein Human 重组人 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白 (His 标签) 平板计数琼脂(PCA) 1000(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 1000(g)
IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签) 甘氨酸培养基 Glycine Medium 250克 弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验
CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1 0.5mgCKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原 SS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmediaSS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)
CXADR重组小鼠 CXADR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein DesoxycholateCitrateAgar
TLE3重组人 TLE3 蛋白 (aa 484-772, GST 标签) Protein Oxidasereagent
KIR2DL1 Protein Human 重组人 KIR2DL1 / CD158a 蛋白 (Fc 标签) 平板计数琼脂(PCA) 250(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 250(g)
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His 标签) 胰蛋白胨大豆卵0脂聚山梨酸酯琼脂 TAT Broth 250克 化妆品微生物检测
SARS S-protein(抗原 0.5mgSARS S-protein(抗原) BLB琼脂
三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)incubationmedia三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)
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文献和实验相关实验
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
也称“琼胶”、“冻粉”。是从石花菜、江蓠等红藻植物提制的多糖。其主要成分为多聚半乳糖的硫酸脂。制成的商品有的为条状，有的为粉状。琼脂的最有用特性是它的凝点和熔点之间的温度相差很大。它在水中需加热至95℃时才开始熔化，熔化后的溶液温度需降到 40℃时才开始凝固，所以它是配制固体培养基的最好凝固剂。用琼脂配制的固体培养基，可用以进行高温培养而不熔化，在凝固之前接种时，也不致将培养物烫死。因此，琼脂是制备各种生物培养基中应用最广泛的一种凝固剂。琼脂的浓度，通常是液体培养基的 1～ 1.5％
成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定） 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。
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BLB琼脂
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