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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 明胶磷酸盐缓冲液 | 货号 | XG-PYJ7209 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于检测肉毒梭菌时样品稀释液。
用法:称取本品6.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验相关实验
成分 明胶 2g 磷酸氢二钠 4g 蒸馏水 1000mL pH6.2 制法 加热溶解,校正pH,121℃高压灭菌15min。
一、明胶铺被 1、问;我曾经常识过高压与过滤两种方法。其中高压之后的明胶,即使放4℃冰箱仍很澄清,这是不是明胶变性?你觉得高压可靠吗?明胶里是蛋白与氨基酸能耐住这么高的温度吗?另外,明胶在37℃水浴溶解澄清后,过滤仍不易通过(每50ml大约可滤到30ml),而且过滤后的明胶再放到4℃就又变为胶冻状,经37℃水浴澄清后铺瓶。这样反复三次,发现我的明胶有些浑浊,不知什么原因,是不是这样的反复水浴对明胶十分的不利? 答:不用过滤,高压就可以了,可靠,我都用了好几年了,而且,我这个方法教给很多
成份:肉浸液 1000毫升(牛肉浸膏5克) 明胶 12克 制法:100毫升肉浸液中,加入明胶12克,隔水加热煮化,校正PH7.2,分装小号试管,用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟,连续3日,或者108℃高压20分钟,冷却,贮存备用。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
明胶磷酸盐缓冲液
¥680 - 3600









