胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)

基本培养基和完全培养基的区别：

成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。

基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。

产品名称	胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)	货号	XG-PYJ7164
英文名称	Tryptose Sμlfite Cycloserine Agar Base	货期	现货
产品规格	250g	用途	仅供科研实验

用途：用于产气荚膜梭菌的平板计数(SN标准)
添加剂：每瓶需配套添加8盒50%卵黄乳液，5盒D-环丝氨酸溶液，4g D-环丝氨酸
用法：称取本品47.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装于500ml烧瓶中，每瓶250ml，121℃高压灭菌15分钟。倾倒平皿前，每250ml培养基(50℃)中，加入过滤除菌的0.5% D-环丝氨酸溶液20ml。
制作卵黄平板：加50%卵黄乳液20ml到250ml含D-环丝氨酸培养基中，倾注到无菌平皿中，每平皿约15ml。使用前将平皿置室温使其干燥。
​​​​​​​培养基的种类：

1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基


 公司正在出售的产品：

PRND重组人 PRND / Prion protein 2 蛋白 (His 标签) Protein    血琼脂培养基基础24060250g加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB4789..
HPGD Protein Human 重组人 HPGD / 15-PGDH 蛋白 (His 标签)    胰蛋白胨胆汁琼脂 (CM0595) Oxoid incubation media 胰蛋白胨胆汁琼脂 (CM0595) Oxoid
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)    田菁根瘤菌 支/瓶
醛固酮合酶(ALDOS)重组蛋白 Recombinant Aldosterone Synthase (ALDOS)    ElekMedium
EPHB2重组人 EphB2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein    TTC-ShaBaoluoMedium
PRAP1重组人 PRAP1 / Proline-rich acidic protein 1 蛋白 (Fc 标签) Protein    酚红煌绿琼脂2350g用于肠道菌的弱选择性分离。
MESDC2 Protein Human 重组人 MESDC2 / MESD 蛋白 (His 标签)    胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid incubation media 胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)    巧克力微杆菌 兔丝子生物防治 支/瓶
关联血浆蛋白A(PAPPA)重组蛋白 Recombinant Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPPA)    标准II号营养琼脂250g细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
EFNA3重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 Protein    XyloseLysineDesoxycholateAgarMedium
CLEC7A重组人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 标签) Protein    改良MSRV培养基配套试剂SR0530添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
ICAM3 Protein Human 重组人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 标签)    胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g
胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)    平沙绿僵菌 模式菌株 支/瓶
微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)重组蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)    PBS-Tween20lotion
培养基常见问题：

(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！ ​​​​​​​