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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Poly Peptone Yeast Extract Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 | 货号 | XG-PYJ7160 |
| 英文名称 | Poly Peptone Yeast Extract Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于产气荚膜梭菌糖(醇)发酵的基础培养基。
成分(g/L):
多价胨 20.0
酵母膏 5.0
氯化钠 5.0
pH值6.9±0.1 25℃
用法:称取本品30.0g,并加入10g糖或醇,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装到螺帽试管内,每管9ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
透明质酸结合蛋白1(HABP1)重组蛋白 Recombinant Hyaluronan Binding Protein 1 (HABP1) 兔血浆纤维蛋白原(RPF)琼脂培养基250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌检测,需添加20805、20806、牛纤维蛋白原、胰酶抑制剂incubationmedia兔血浆纤维蛋白原(RPF)琼脂培养基250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌检测,需添加20805、20806、牛纤维蛋白原、胰酶抑制剂
METAP1重组人 METAP1 蛋白 (Fc 标签) Protein TSI
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LXN重组人 Latexin / LXN / TCI 蛋白 (His 标签) Protein 庆大霉素(100IU)和亚碲酸(1mg)混合液 1ml*5支/盒 用于分离培养菌抑菌剂
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SERPINF1 Protein Human 重组人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 标签) 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250(g)
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) 改良缓冲蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基通用转录因子ⅡH肽1(GTF2H1)重组蛋白 Recombinant General Transcription Factor IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1) 精氨酸葡萄糖斜面琼脂于菌的复合生化试验(SN标准)incubationmedia精氨酸葡萄糖斜面琼脂于菌的复合生化试验(SN标准)
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2、 Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar
1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) :100 g Yeasst extract (酵母膏) :10 g CaCO3 :20 g Agar (琼脂) :15 g Distilled water (蒸馏水) 1 000 ml Adjust (调) pH to 6.8。 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种。 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) :5 g Beef
常用的培养基配方如下: 1. 配方一 蛋白胨10.00g 葡萄糖1.00g 氯化钠3.00g Na2 HPO4 · 12H2 O2.00g 牛肉浸液 ( 或 5% 牛肉膏 ) 1 000.0ml 混合,调 pH 7.8 欲配固体培养基则另加琼脂25.00g 2. 配方二 胰酶消化酪蛋白17.00g 大豆胨3.00g
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