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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Cephalosporin strip
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10片/瓶
商品属性:
用途:用于空肠弯曲菌药敏试验。
保存:2-8℃,有效期一年。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Phospho-Akt (S473) Antibody Erythromycin A N-oxide
CHCHD2 Antibody 1-Deoxygalactonojirimycin (hydrochloride)
GATA5 Antibody 2-oxo Clopidogrel
SFRP2/SARP1 Antibody Alizarin-3-methyliminodiacetic Acid
HAVCR2 Antibody Cilostazol
CA12 Antibody ethyl 2,5-Dihydroxybenzoate
SNAPC3 Antibody 10-Nitrooleate
PCNX1 Antibody 4-Methylumbelliferyl-α-D-Galactopyranoside
B7-H4 Antibody ARN19874
C2ORF25 Antibody CpdA
APOL5 Antibody Erythromycin lactobionate
phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) Antibody Cilomilast
TPD52 Antibody Ammonium iron(III) citrate
Ctip2 Antibody 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol
头孢菌素纸片(30μg/片)UCP-2 Antibody Dimethyl 2-ketoglutarate
Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) Antibody 2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-maltotrioside
DDX11 Antibody Dibutyl-3-Hydroxybutyl Phosphate
CGRP-I Antibody 4β-hydroxy Cholesterol-d7
| 产品名称 | 头孢菌素纸片(30μg/片) | 货号 | XG-PYJ7122 |
| 英文名称 | Cephalosporin strip | 产品规格 | 10片/瓶 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
保存:2-8℃,有效期一年。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Phospho-Akt (S473) Antibody Erythromycin A N-oxide
CHCHD2 Antibody 1-Deoxygalactonojirimycin (hydrochloride)
GATA5 Antibody 2-oxo Clopidogrel
SFRP2/SARP1 Antibody Alizarin-3-methyliminodiacetic Acid
HAVCR2 Antibody Cilostazol
CA12 Antibody ethyl 2,5-Dihydroxybenzoate
SNAPC3 Antibody 10-Nitrooleate
PCNX1 Antibody 4-Methylumbelliferyl-α-D-Galactopyranoside
B7-H4 Antibody ARN19874
C2ORF25 Antibody CpdA
APOL5 Antibody Erythromycin lactobionate
phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) Antibody Cilomilast
TPD52 Antibody Ammonium iron(III) citrate
Ctip2 Antibody 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol
头孢菌素纸片(30μg/片)UCP-2 Antibody Dimethyl 2-ketoglutarate
Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) Antibody 2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-maltotrioside
DDX11 Antibody Dibutyl-3-Hydroxybutyl Phosphate
CGRP-I Antibody 4β-hydroxy Cholesterol-d7
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文献和实验相关实验
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ACs日前报道了一种基于纸片分析的快速血型鉴定方法。原文如下 We developed and validated a new paper-based assay for the detection of human blood type. Our method involves spotting a 3 μL blood sample on a paper surface where grouping antibodies
1、纸片法采用的检测原理? -- 显色培养基法 2、检测大肠菌群时对检样,为什么国标方法不需要调节PH值,而快速检测纸片法(包括3M等产品)需要调节PH值至中性? ---原因有二,第一国标法是根据产气管数,对照MPN表出结果,受酸碱性对颜色的影响可忽略,而纸片法是通过颜色对照出结果,受酸碱性影响大,不调PH值会影响结果;第二,培养基已调治中性,而且用量与检样相比
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头孢菌素纸片(30μg/片)
¥680 - 3600









