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改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ7120
  • 国产
  • 2025年07月16日
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      36

    • 英文名

      Modified Camp-BAP Agar additive B

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      1mL*5

    商品属性:
    产品名称 改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B 货号 XG-PYJ7120
    英文名称 Modified Camp-BAP Agar additive B 产品规格 1mL*5
    用途 仅供科研实验 货期 现货
    用途:添加于100ml改良Camp-BAP氏琼脂基础中。
    培养基的种类:
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片1     
    培养基的使用步骤:
      1.琼脂培养基的融化
      将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
      融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特         别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
      将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
      加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
      2.培养基的脱气
      必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
      3.添加成分的加入
      对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
      4.培养基的弃置
      所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
    产品细节图片2
    公司正在出售的产品:
    MON1B/HSRG1 Antibody    KT182
    Phospho-OPRM1 (Ser375) Antibody    FK866 (APO866)
    phospho-PSMA3 (Ser250) Antibody    SR 1824
    GPD1L Antibody    PACAP-related Peptide (rat) (trifluoroacetate salt)
    SARS-Cov-2 Spike RBD protein, His & Avi (HEK293) / Biotin    o,p'-DDT
    PDGF-B Antibody    Maltononaose
    KARS1 Antibody    UDP-Glucuronic Acid (sodium salt hydrate)
    Glypican 4 Antibody    N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride)
    DUSP21 Antibody    Trehalose 6-phosphate (potassium salt hydrate)
    DEFB108B Antibody    Fenspiride-d5
    EphA7 Antibody    Hexacosanoic Acid-d4
    MOSPD3 Antibody    Octanoic Acid-d3
    MALT1 Antibody    MAPK Signaling
    TSPAN14 Antibody    SB 202474
    CDCA7 Antibody    ERK5-IN-2
    NKTR Antibody    RMM 46
    CP Antibody    cAMPS-Rp, triethylammonium salt

    改良Camp-BAP氏琼脂添加剂BSLC17A3 Antibody    Malantide
    CDH4 Antibody    ADTL-EI1712
    phospho-Filamin A (Ser2151) Antibody    GNE-495
    MMP12 Antibody    Staurosporine(CGP 41251)

     

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    相关实验
    • 标准菌株验证鉴定步骤

      菌种活化:干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株;   1.1    金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌:菌落凸起,圆形,不透明; b. 大肠埃希氏菌:菌落稍凸,圆形,湿润,乳白色; c. 铜绿假单胞菌:菌落扁平,圆形,边缘不整齐,光滑湿润,可产生蓝绿或黄绿色素; d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明

    • 不常见革兰阳性菌的快速鉴定方法

      菌,部分为厌氧菌。营养要求较高,需在加有血液、血清等成分的培养基生长良好。根据链球菌在血液琼脂平板上菌落周围溶血情况,有草绿色溶血环的称为α型溶血,如草绿色链球菌;呈透明溶血环的称为β型溶血,称β溶血性链球菌或化脓性链球菌;也有不溶血的,称为γ型溶血,如肠球菌。根据族特异性抗原将链球菌分A-T 18个族。链球菌属细菌触酶阴性。化脓链球菌(A群) PYR阳性。无乳链球菌(B群) 马尿酸盐阳性,CAMP阳性。草绿色链球菌PYR阴性,LAP阳性,胆汁溶菌试验阴性。肺炎链球菌镜下为革兰阳性球菌,矛尖状,成双

    • 支原体培养的问与答

      ,如果变混浊生长,说明有细菌污染,正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基?答:首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸,还是尿素?利用葡萄糖的支原体:肺炎支原体----支原体肉汤培养基;利用精氨酸的支原体:口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基;利用尿素的支原体:T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时:以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接

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