- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7117
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Potato sucrose Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 马铃薯-蔗糖培养基 | 货号 | XG-PYJ7117 |
| 英文名称 | Potato sucrose Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
注：此培养基含琼脂
用法：称取本品47.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
DDX4/MVH Antibody AZD6738
JDP2 Antibody DNA31
PCDHB5 Antibody L-755,507
LRRK1 Antibody Bleomycin Sulfate
QDPR Antibody DMNB
FCHO1 Antibody 2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside
human IL-28A protein (Active, HEK293) CC-115
PSMA3 Antibody L67
human RCBTB2 protein, His CC-671
MRPS12 Antibody (Z)-4EGI-1
PPFIA4 Antibody Irinotecan hydrochloride
KLHL15 Antibody BSJ-4-116
DCN Antibody Cytidine 3’-monophosphate
SARS-Cov-2 (Omicron, B.1.1.529) Spike RBD protein (G339D, S371L, S373P, S375F, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H), C-His (HEK293) TL 12-186
EDN2 Antibody Nemorosone
NKX1-1 Antibody Trovafloxacin mesylate
马铃薯-蔗糖培养基IL1A Antibody INK1117
SPATA16 Antibody WZ4003
C6orf130 Antibody Seco-Duocarmycin TM
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文献和实验马铃薯(去皮)：200g 葡萄糖：20g 琼脂：20g 水：1000mL pH值：自然 2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基) 马铃薯(去皮)：200g 蔗糖：20g 琼脂：20g
(1)马铃薯(去皮)蔗糖培养基(PSA)： 马铃薯(去皮)200~250g 琼脂 20g 白糖 20g 水 1000ml pH6.5(以下同) (2)马铃薯葡萄糖培养基(PDA)：将(1)号培养基中的白糖改为葡萄糖即可。 (3)马铃薯蔗糖加富培养基：该培养基用于产生粉孢子多的金针菇菌株。 马铃薯
出现的自然pH系指培养基不经酸、碱调节而自然呈现的pH。三、实验材料 (一) 药品 葡萄搪、蔗糖、NaN03、K2HP04、KCl、MgSO4·7H2O，FeS04、琼脂。 (二) 仪器 天平、高压蒸汽灭菌锅。 (三) 玻璃器皿 移液管、试管、锥形瓶、烧杯、量筒、培养皿、玻璃漏斗等。 (四) 其他物品 药匙、pH试纸、称量纸、记号笔、棉花、纱布、线绳、塑料试管盖、牛皮纸、报纸、新鲜麦芽汁、黄豆芽、马铃薯等。四、实验内容 (一) 麦芽汁培养基的配制1．培养基成分
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