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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
NaCl Nutrient Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
商品属性:
用途:用于弧菌传代培养或纯化培养
成分(g/L):
牛肉浸粉 5.0
蛋白胨 3.0
氯化钠 10.0
琼脂 18.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品36.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌15min,备用。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
D159687 EML3 Antibody UIMC1 Antibody
α-D-Glucose-1,6-bisphosphate (potassium salt hydrate) Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody UAP1 Antibody (Clone#18U25)
15-keto Prostaglandin F1α INVS Antibody DHFRL1/DHFR2 Antibody (Clone#OTI1E2)
α-Cyclodextrin (hydrate) Amylin Antibody TH Antibody
4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine (hydrobromide) KIR2DL3/CD158b2 Antibody FDFT1 Antibody (Clone#OTI1H9)
Enterostatin (human, mouse, rat) (trifluoroacetate salt) RIC8A Antibody MS4A12 Antibody (Clone#OTI5F5)
Amiodarone-d4 (hydrochloride) SCLT1 Antibody CXorf26/PBDC1 Antibody (Clone#OTI4F11)
Benastatin C CFD Antibody Syntaxin 4/STX4 Antibody (Clone#21S16)
Gypenoside XLIX KCTD4 Antibody MKRN1 Antibody (Clone#OTI2C8)
SAICAR (hydrate) GLE1 Antibody SH3GL1 Antibody (Clone#OTI2F5)
氯化钠营养琼脂Inz-1 COX6c Antibody ULK3 Antibody
Octanoic Acid-13C C22orf39 Antibody TRMT1/TRMU Antibody (Clone#OTI2A4)
Rosuvastatin D3 Sodium IRX3 Antibody OCT4/POU5F1 Antibody (Clone#OTI9B7)
Ginkgolic acid C17:1 MTMR14 Antibody PRSS2 Antibody (Clone#25P92)
L-Iduronic Acid (sodium salt) MTUS1 Antibody SESN1 Antibody (Clone#24S60)
Norharmane PPP1R18 Antibody Thyroglobulin/TG Antibody (Clone#20T82)
Resorufin benzyl ether ETV2 Antibody Glutamate receptor 2/GRIA2 Antibody
| 产品名称 | 氯化钠营养琼脂 | 货号 | XG-PYJ7012 |
| 英文名称 | NaCl Nutrient Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L):
牛肉浸粉 5.0
蛋白胨 3.0
氯化钠 10.0
琼脂 18.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品36.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌15min,备用。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
D159687 EML3 Antibody UIMC1 Antibody
α-D-Glucose-1,6-bisphosphate (potassium salt hydrate) Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody UAP1 Antibody (Clone#18U25)
15-keto Prostaglandin F1α INVS Antibody DHFRL1/DHFR2 Antibody (Clone#OTI1E2)
α-Cyclodextrin (hydrate) Amylin Antibody TH Antibody
4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine (hydrobromide) KIR2DL3/CD158b2 Antibody FDFT1 Antibody (Clone#OTI1H9)
Enterostatin (human, mouse, rat) (trifluoroacetate salt) RIC8A Antibody MS4A12 Antibody (Clone#OTI5F5)
Amiodarone-d4 (hydrochloride) SCLT1 Antibody CXorf26/PBDC1 Antibody (Clone#OTI4F11)
Benastatin C CFD Antibody Syntaxin 4/STX4 Antibody (Clone#21S16)
Gypenoside XLIX KCTD4 Antibody MKRN1 Antibody (Clone#OTI2C8)
SAICAR (hydrate) GLE1 Antibody SH3GL1 Antibody (Clone#OTI2F5)
氯化钠营养琼脂Inz-1 COX6c Antibody ULK3 Antibody
Octanoic Acid-13C C22orf39 Antibody TRMT1/TRMU Antibody (Clone#OTI2A4)
Rosuvastatin D3 Sodium IRX3 Antibody OCT4/POU5F1 Antibody (Clone#OTI9B7)
Ginkgolic acid C17:1 MTMR14 Antibody PRSS2 Antibody (Clone#25P92)
L-Iduronic Acid (sodium salt) MTUS1 Antibody SESN1 Antibody (Clone#24S60)
Norharmane PPP1R18 Antibody Thyroglobulin/TG Antibody (Clone#20T82)
Resorufin benzyl ether ETV2 Antibody Glutamate receptor 2/GRIA2 Antibody
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文献和实验相关实验
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15~20g 蒸馏水 1000mL 制法 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,121℃高压灭菌15min。 注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数,琼脂量为1.5%;如作成
成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100毫升 琼脂(视天气,琼脂质量而定) 制法:将上物加热溶解,补足水,调ph至7.6,过滤分装121℃,高压灭菌15分钟。 用途:作普通琼脂平皿。
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 75g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将上述成分加热溶解,校正pH,分装试管,121℃高压灭菌15min。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
氯化钠营养琼脂
¥680 - 3600









