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沙氏葡萄糖琼脂培养基(USP标准)

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ6981
  • 国产
  • 2025年07月05日
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    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    商品属性:
    产品名称 沙氏葡萄糖琼脂培养基(USP标准) 货号 XG-PYJ6981
    英文名称 见说明 产品规格 250g
    用途 仅供科研实验 货期 现货
    用途:沙氏葡萄糖琼脂培养基(USP标准)
    成分:
    蛋白胨 10.0
    Dextrose/葡萄糖 40.0
    Agar/琼脂 15.0
    PH值5.6±0.2 25℃
    用法:称取本品65g,加热溶解于1000ml纯化水中,121℃高温灭菌15分钟,冷却至50℃左右是,倾入无菌平皿,备用。
    培养基的种类:
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片1     
    培养基的使用步骤:
      1.琼脂培养基的融化
      将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
      融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特         别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
      将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
      加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
      2.培养基的脱气
      必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
      3.添加成分的加入
      对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
      4.培养基的弃置
      所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
    产品细节图片2
    公司正在出售的产品:
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    ESR2 Antibody     Secretogranin II(SCG2)ELISA Kit
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    MrpL12 Antibod
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(USP标准)    T2BP ELISA Kit
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    NALP6 Antibody     Transcriptional Adaptor 3(TADA3)ELISA Kit
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    • 沙氏培养基

      成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克

    • 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)

      成分   马铃薯(去皮切块)       300g   葡萄糖            20g   琼脂             20g   蒸馏水            1000mL 制法   将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入  葡萄糖琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。   用途   分离培养霉菌。  

    • 卵黄琼脂培养基

      成分   1 基础培养基   肉浸液        1000mL   蛋白胨        15g   氯化钠        5g   琼脂         25~30g   pH7.5   2 50%葡萄糖水溶液。   3 50%卵黄盐水悬液。 制法   制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液

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