产品封面图

D/E中和琼脂

收藏
  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ6946
  • 国产
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      58

    • 英文名

      D/E Neutralizing Agar

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    产品名称 D/E中和琼脂 货号 XG-PYJ6946
    英文名称 D/E Neutralizing Agar 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验
    产品细节图片2
    用途:用于卫生环境表面微生物计数和分离培养。
    用法:称取本品54g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用
    基本培养基和完全培养基的区别:
    产品细节图片3
    成分和用途
    基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
    产品细节图片4
    基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
    补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
    培养基的种类:
    产品细节图片5
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片6
    培养基常见问题:
    产品细节图片7
    (1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
    (5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
    答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
    (6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
    答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
     公司正在出售的产品:
    产品细节图片8
    HCV NS4B Antibody     Anti-Tyrosinase/TYR Antibody
    DBF4A Antibody     Anti-p63/TP63 Antibody (Clone#OTI4E7)
    NR4A3 Antibody     Anti-Beta Catenin/CTNNB1 Antibody (Clone#1F6)
    phospho-PSMB7 (Ser214) Antibody     Anti-PCNA Antibody
    CDH3 Antibody     Anti-MMUT Antibody (Clone#27M55)
    IL1B Antibody     Anti-WWTR1 Antibody (Clone#OTI1A12)
    CCL22 Antibody     Anti-MAN1/LEMD3 Antibody (Clone#OTI3H1)
    ADAP1 Antibody     Anti-USP9X Antibody (Clone#OTI1D7)
    phospho-ERK1 (pThr202/pTyr204) Antibody     Anti-TOE1 Antibody (Clone#27T99)
    Claudin 8 Antibody     Anti-FAAH Antibody (Clone#20F33)
    PER Antibody     Anti-PTGES2 Antibody (Clone#OTI2C3)
    ULBP1/N2DL1 Antibody     Anti-MIF4GD Antibody (Clone#OTI4C11)
    IL15RA Antibody     Anti-CHCHD10 Antibody (Clone#OTI4C12)
    T3-BSA    Anti-LAG3 Antibody (Clone#OTI5C3)
    SOCS7 Antibody     Anti-VISA/MAVS Antibody (Clone#OTI8A11)
    HSD3B7 Antibody     Anti-CD56/NCAM1 Antibody (Clone#OTI1G4)
    human IL-10 protein (Active, HEK293)    Anti-Caspase 14/CASP14 Antibody
    HBZ/Hemoglobin ζ Antibody     Anti-ADH4 Antibody (Clone#27A83)
    CBLN4 Antibody     Anti-Galectin-4/LGALS4 Antibody
    SNAP43 Antibody    D/E中和琼脂 TLR3 ELISA Kit
    human VEGFR2 protein, His (HEK293)    Glutathione S Transferase Pi(GSTp)ELISA Kit
    DAPK2 Antibody     Activating Transcription Factor 1(ATF1)ELISA Kit
    MTERFD2 Antibody     Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 1B(PPP1R1B)ELISA Kit
    DAP3 Antibody     Angiotensin III(AngIII)ELISA Kit
    CPA1 Antibody     Whirlin(WHRN)ELISA Kit
    KIF7 Antibody     General Transcription Factor IIA, Polypeptide 1(GTF2A1)ELISA Kit
    hair cortex Cytokeratin Antibody     Polymerase DNA Directed Gamma 1(POLg1)ELISA Kit
    MAP3K5 Antibody     Lysosomal Associated Membrane Protein 2(LAMP2)ELISA Kit
    ​​​​​​

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 如何做好 Southern 杂交?

      体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备

    • Southern 杂交鉴定

      1) 取10μl待测DNA,于一定浓度的琼脂糖凝胶上进行电泳。(20mL,1.0%凝胶)2) 凝胶用溴化乙锭染色,切掉凝胶四周多余部分,并在凝胶的一角作一记号, 拍照记录电泳结果(拍照时, 凝胶旁放一尺子)。3) 杂交用胶的制备 (做以下步骤两组合一)A. 将凝胶浸没入30mL 0.25mol/L HCl溶液中15min,使DNA脱嘌呤。B.用蒸馏水短暂洗凝胶2次。C.将凝胶浸没入30mL变性液中30min, 使凝胶变性。D.将凝胶浸没入30mL中和液中15min使它被中和。重复D一次

    • R 语言的高颜值的配图法则 | 论文写作

      _blank()) + geom_hline(aes(yintercept = 0), data1,alpha=0.2) #设置主题+ labs(fill="Fold change") +ylab("Picture of text") #坐标标题+scale_x_discrete(breaks = c("A","B","C","D","E","F"),labels = c("D0","D1,"D2,"D3,"D4,"D5)) #更换刻度文本+ expand_limits(y=-300) #扩大

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1
    上海钰博生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥600
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥100
    上海梵态生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥200
    优利科(上海)生命科学有限公司
    2025年07月07日询价
    D/E中和琼脂
    ¥680 - 3600