- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6916
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基(mTSB) | 货号 | XG-PYJ6916 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
添加剂：每瓶需配套添加8盒多粘菌素B2.25mg和8盒萘啶酮酸2.25mg使用。
成分：
胰蛋白胨 17.0
大豆蛋白胨 3.0
氯化钠 5.0
无水磷酸二氢钾 2.5
葡萄糖 2.5
pH值7.3±0.2 25℃
用法：称取本品30.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装于三角瓶或其他合适的容器中，每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟，冷却后，每225ml培养基中加入无菌多粘菌素2.25 mg和萘啶酮酸2.25 mg，混匀，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
CABP1 Antibody anti-presynaptic membrane antibody,PsmAb ELISA Kit
LC12A8 Antibody Integrin αⅤβ3,ITG αⅤβ3 ELISA Kit
eIF4E Antibody HPRI ELISA Kit
M-ras Antibody MBP ELISA Kit
phospho-STMN1 (Ser24) Antibody uPA ELISA Kit
TBR1 Antibody 5-HT ELISA Kit
THOC1 Antibody CDT ELISA Kit
GREM2 Antibody TGF-β1 ELISA Kit
IL4R Antibody Growth Hormone Binding Protein，P ELISA Kit
GART Antibody BMP-2 ELISA Kit
KCNJ3 Antibody C/EBPε ELISA Kit
ZNF669 Antibody Cyt-C ELISA Kit
Homer (1b+1c) Antibody PROZ ELISA kit
C1ORF151 Antibody AIF ELISA Kit
DFNB31 Antibody TSST-1 ELISA Kit
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基(mTSB)GALR1 Antibody CⅠCP ELISA Kit
ZNF213 Antibody alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit
RETNLB Antibody C.albicans ELISA Kit
LANCL2 Antibody IL-1sRⅠ ELISA Kit
CDH6 Antibody anti-Inhibin B antibody IgG Elisa kit
RUNX1 + RUNX3 + RUNX2 Antibody a proliferation inducing ligand,APRIL ELISA Kit
MS4A3/CD20L Antibody D1R ELISA Kit
GNAO1 Antibody Gzms-A ELISA Kit
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文献和实验1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。 本文适用于航空食品的检验。 2 设备和材料 吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等 3 培养基和试剂 普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird－Prker琼脂平板、缓冲蛋白
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
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