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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
CCFA Agar Base
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | CCFA琼脂基础 | 货号 | XG-PYJ6857 |
| 英文名称 | CCFA Agar Base | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品53.20g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,每200ml培养基中加入50%卵黄乳液10ml,无菌环丝氨酸0.1g和无菌头孢西丁3.2mg,混匀,倾入无菌平皿,备用。
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Hosenkoside K 凤仙萜四醇苷K Pukateine
3-Epidehydropachymic acid 甘草酚 Lenalidomide
Aristolactam I 芳樟醇 Boldenone undecylenate
Paeonol 木犀草素 Benzophenone
3, 5-O-Dicaffeoylquinic Acid 胡黄连苷II 9-Dehydroandrostenedione
Quinine 巨大戟醇 Senkyunolide R
(+)-Gallocatechin 杜鹃素 CCFA琼脂基础
Stauntosaponin A
Matairesinol 4’-O-β-gentiobioside 龙血素B Chlorovaltrate K
Tectoridin 绞股蓝皂苷XLIX分析对照品 Guajadial B
Purpurin 栎瘿酸鉴别对照品 Isozedoarondiol
Vitamin B6 棉黄素 Methyl dodonate A
Ganoderic Acid Am1 大花双参苷A Triptinin B
Morellic acid 芦素D Alphitolic acid
Ganoderic acid LM2 异泽兰黄素 Diammonium glycyrrhizinate
Huperzine C 人参皂苷Rb1 Dihydropinosylvin monom
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文献和实验;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;琼脂是培养基的凝固剂;萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方(每升): 明胶胨 16.0g
一、电泳前准备 准备内容 作用 1. 刷干净电泳制胶的梳子,板子,槽子,蒸馏水洗净晾干 防止不必要的重复污染,减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 2. 检查电泳槽,根据情况更换buffer
(121℃)灭菌15分钟,即可备用。 三、半固体培养基 1、操作方法同固体培养基,但琼脂加入量较少,仅0.3-0.5%。 2、分装试管,灭菌后使试管直立,冷凝后即成半固体培养基 在基础培养基中加入少量琼脂即为半固体培养基,加入高浓度的琼脂就成为固体培养基,因此可以说基础培养基是配置特殊培养基的基础,配置任何培养基它的成分里都一定会含有基础培养基的。常见的微生物基础培养基有营养肉汤、蛋白冻水等等。
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