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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Lactose TTC agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | TTC乳糖琼脂 | 货号 | XG-PYJ6830 |
| 英文名称 | Lactose TTC agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品53.9g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,每100ml培养基中加入0.05%过滤除菌TTC溶液5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
L-(+)-Lysine monohydrochloride 咖啡酸 Yadanziolide C
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Isovaleryl Coenzyme A Dehydrogenase (IVD) TRPM4 Antibody Blocking Peptide
Methylcrotonoyl Coenzyme A Carboxylase 1 (MCCC1) PCDHB3 Antibody Blocking Peptide
Methylcrotonoyl Coenzyme A Carboxylase 2 (MCCC2) UGT1A9 Antibody Blocking Peptide
Methylcrotonoyl Coenzyme A Carboxylase 2 (MCCC2) PSMA8 Antibody Blocking Peptide
Propionyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (PCCa) CK2 Antibody Blocking Peptide
Peroxisomal D3, D2-Enoyl Coenzyme A Isomerase (PECI) STAR Antibody Blocking Peptide
Peroxisomal D3, D2-Enoyl Coenzyme A Isomerase (PECI) FAM150A Antibody Blocking Peptide
Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2) LC3A Antibody Blocking Peptide
Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2) Desmoplakin II Antibody Blocking Peptide
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Topoisomerase II Binding Protein 1 (TOPBP1) Phospho-Stat3 (Y705 Antibody Blocking Peptide
Phospholipase A2, Group III (PLA2G3) C1orf147 Antibody Blocking Peptide
Phospholipase A2, Group III (PLA2G3) ITGB8 Antibody Blocking Peptide
Phospholipase A2, Group XII (PLA2G12) FCN3 Antibody Blocking Peptide
Phospholipase A2, Group XII (PLA2G12) SRD5A1 Antibody Blocking Peptide
Phospholipid Scramblase 3 (PLSCR3) GPR164 Antibody Blocking Peptide
Phospholipid Scramblase 4 (PLSCR4) FMO9P Antibody Blocking Peptide
Branched Chain Aminotransferase 1, Cytosolic (BCAT1) TRIM26 Antibody Blocking Peptide
H-Aib-OtBu.HCl Dipotassium Glycyrrhizinate TTC乳糖琼脂 ([13C?]Leu1?)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)
Boc-Nle-OH Edpetiline ([13C?]Leu1?)-pTH (1-34) (human)
H-Glu(OBzl)-OH Syringin ([13C?]Leu1?)-Thymosin β? (human, bovine, horse, rat)
H-D-Glu(OMe)-OMe.HCl Cholesterol ([13C?]Leu?)-Ghrelin (human)
Ac-Asp-OtBu Butyl paraben ([13C?]Leu?)-Endothelin-1 (human, bovine, dog, mouse, porcine, rat)
Boc-His(Bom)-OH Resibufagin ([D?]Gly?)-Cholecystokinin Octapeptide (sulfated)
H-Ser(tBu)-OBzl.HCl Zedoarofuran ([D?]Val?·1?)-C-Peptide (human)
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文献和实验基础琼脂,每100mL基础培养基中,加入TTC40mg,充分摇匀,倾注无菌平板。 3 说明 将可疑空肠弯曲菌接种于平板上,在微氧环境下,于43℃培养48h。阳性菌落呈紫红色,空肠弯曲菌呈阳性反应;胎儿和肠道弯曲菌呈阴性反应。 1%氯化血红素溶液和1%维生素K1溶液配法:称取氯化血红素1g和1mol/L氢氧化钠5mL混合。再用蒸馏水稀释到100mL,即为1%氯化血红素溶液。 称取维生素K11g和纯乙醇99mL混合,或用维生素K1针剂。
7.2,然后加入预先配成的氯化血红素和维生素K1,充分摇匀。装瓶,每瓶100mL。121℃高压灭菌15min,备用。 2 临用前,溶解基础琼脂,每100mL基础培养基 中,加入TTC40mg,充分摇匀,倾注无菌平板。 3 说明 将可疑空肠弯曲菌接种于平板上,在微氧环境下,于43℃培养48h。阳性菌落呈紫红色,空肠弯曲菌呈阳性反应;胎儿和肠道弯曲菌呈阴性反应。 1%氯化血红素溶液和1%维生素K1溶液配法:称取氯化血红素1g和1mol/L氢氧化钠5mL
7.2,然后加入预先配成的氯化血红素和维生素K1,充分摇匀。装瓶,每瓶100mL。121℃高压灭菌15min,备用。 2 临用前,溶解基础琼脂 ,每100mL基础培养基中,加入TTC40mg,充分摇匀,倾注无菌平板。 3 说明 将可疑空肠弯曲菌接种于平板上,在微氧环境下,于43℃培养48h。阳性菌落呈紫红色,空肠弯曲菌呈阳性反应;胎儿和肠道弯曲菌呈阴性反应。 1%氯化血红素溶液和1%维生素K1溶液配法:称取氯化血红素1g和1mol/L氢氧化钠5mL
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