- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6806
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Nutrient Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 普通琼脂 | 货号 | XG-PYJ6806 |
| 英文名称 | Nutrient Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
蛋白胨 10.0
牛肉粉 3.0
氯化钠 5.0
琼脂 15.0
pH值7.3±0.1 25℃
用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶121℃高压灭菌15分钟备用。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Delta Polypeptide (PIK3Cd) PTOV1/APC
L-Threonine Dehydrogenase (TDH) EMSY/APC
A Disintegrin And Metalloprotease 22 (ADAM22) IKZF3/APC
A Disintegrin And Metalloprotease 28 (ADAM28) EXOC3L4/APC
A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 4 (ADAMTS4) BTN2A1/APC
A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 5 (ADAMTS5) ZDHHC8/ZNF378/APC
A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 9 (ADAMTS9) CD20L1/MS4A4A/APC
A Disintegrin And Metalloprotease 19 (ADAM19) I5E/APC
A Disintegrin And Metalloprotease 12 (ADAM12) CCBE1/APC
Protein Kinase, DNA Activated, Catalytic Polypeptide (PRKDC) PACAP-38/APC
Dicer 1, Ribonuclease Type III (DICER1) IL-6R alpha/APC
Otubain 1 (OTUB1) GRIK2 + GRIK3/APC
Glutathione S Transferase Mu 2 (GSTM2) Claudin 8/APC
Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1) DNAJC1/APC
Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1) 普通琼脂 CHRM4/APC
Glutathione S Transferase A4 (GSTA4) IRS-2/APC
Glutathione S Transferase Alpha 3 (GSTa3) OSCP1/APC
Glutathione S Transferase Alpha 3 (GSTa3) FXL19/APC
Prealbumin (PALB) OR5M1/APC
Caspase 8 (CASP8) SMAD1/APC
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文献和实验成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定） 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。
实验步骤：1、待回收的DNA段经电泳分离后，从琼脂糖凝胶上切下所需DNA段，放在1.5ml EP管中；2、加入3 倍（请准确估量凝胶的体积）体积的溶胶液（以100μl 体积胶加入300μl 溶胶液为一次标准反应），室温下放置5分钟或50℃ 保温3分钟，其间轻摇EP管几次使胶完全融化；3、加入10μl玻璃奶（玻璃奶使用前请充分摇匀），颠倒混匀，冰浴下放置10分钟。每隔2~3分钟混匀一次，12000rpm离心30秒，吸弃上清；4、加250μl漂洗液（浓缩漂洗液使用前，按浓缩漂洗液：无水
一、目的 掌握细菌培养、纯培养与基本微生物操作技能，了解生化试验原理、方法和意义。 二、实验内容 （一）细菌的分离培养：倾注法和划线法（倾注法：此法很少应用）本次试验采用前一种方法）划线法： 融化普通琼脂培养基，倒平板，杂检。取1号菌如图1之一方法划线，37℃培养24h。 图1 细菌分离培养的划线
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