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西蒙氏枸橼酸盐琼脂

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ6795
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Simmons Citrate Agar

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    产品名称 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 货号 XG-PYJ6795
    英文名称 Simmons Citrate Agar 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验
    产品细节图片2
    用途:用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
    成分(g/L):
    氯化钠 5.0
    硫酸镁 0.2
    磷酸二氢铵 1.0
    磷酸氢二钾 1.0
    柠檬酸钠 5.0
    琼脂 15.0
    溴麝香草酚兰 0.08
    pH值6.8±0.1 25℃
    用法:称取本品27.3g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    基本培养基和完全培养基的区别:
    产品细节图片3
    成分和用途
    基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
    产品细节图片4
    基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
    补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
    培养基的种类:
    产品细节图片5
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片6
    培养基常见问题:
    产品细节图片7
    (1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
    (5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
    答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
    (6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
    答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
     公司正在出售的产品:
    产品细节图片8
     Renalase (RNLS)    ADAM17/APC
     Myosin Light Chain Kinase 3 (MYLK3)    OR52D1/APC
     Myosin Light Chain Kinase 4 (MYLK4)    JAML/APC
     Glutathione Synthetase ()    SEZ6/APC
     Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC)    DUX1/APC
     Homogentisate-1,2-Dioxygenase (HGD)    TMPPE/APC
     N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)    ZNF652/APC
     Histone Deacetylase 6 (HDAC6)    PDZD7/APC
     Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (E1)    PADI1 / PAD1/APC
     Lysyl Oxidase Like Protein 1 (LOXL1)    Desmoglein 2/APC
     Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3)    GPR114/APC
     Channel Activating Protease 1 (CAP1)    phospho-EIF4G1 (Ser1238)/APC
     Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)    PLRP1/APC
     Histidine Decarboxylase (HDC)    DAL1/EPB41L3/APC
     Galactosylceramidase (GALC)    Endokinin-A/B/APC
    西蒙氏枸橼酸盐琼脂 TTK Protein Kinase (TTK)    APOB48R/APC
     N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)    TIM 3/APC

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    • 西蒙氏柠檬酸盐培养基

      成分 氯化钠                        5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O)                  0.2g 磷酸二氢铵                      1g 磷酸氢二钾                      1g 柠檬酸钠                       5g 琼脂                         20g 蒸馏水                        1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液   

    • 微生物的糖发酵

      到7.0 以上,由绿色变为深兰色,为枸橼酸盐利用试验阳性;而大肠杆菌则不能分解枸橼酸盐,得不到碳源,不能生长,无菌苔形成,培养基颜色不发生变化,为枸橼酸盐 利用试验阴性。(二)、实验材料1. 菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。2. 培养基:枸橼酸盐斜面。(三)实验方法1. 分别将大肠杆菌,产气杆菌接种于两支枸橼酸盐斜面培养基。2. 置37℃恒温培养24小时后观察结果。(四)、实验结果产气杆菌:+(有菌苔生长,培养基变色)大肠杆菌:-(无菌苔生长,培养基不变色

    • 微生物糖发酵(生化)试验

      ,形成菌苔,分解枸橼酸盐生成碱性碳酸盐,使培养基PH上升到7.0以上,由绿色变为深兰色,为枸橼酸盐利用试验阳性;而大肠杆菌则不能分解枸橼酸盐,得不到碳源,不能生长,无菌苔形成,培养基颜色不发生变化,为枸橼酸盐利用试验阴性。 (二)、实验材料 1. 菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。 2. 培养基:枸橼酸盐斜面。 (三)实验方法 1. 分别将大肠杆菌,产气杆菌接种于两支枸橼酸盐斜面培养基。 2. 置37℃恒温培养24小时后观察结果。 (四

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