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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Simmons Citrate Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 | 货号 | XG-PYJ6795 |
| 英文名称 | Simmons Citrate Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
成分(g/L):
氯化钠 5.0
硫酸镁 0.2
磷酸二氢铵 1.0
磷酸氢二钾 1.0
柠檬酸钠 5.0
琼脂 15.0
溴麝香草酚兰 0.08
pH值6.8±0.1 25℃
用法:称取本品27.3g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
Renalase (RNLS) ADAM17/APC
Myosin Light Chain Kinase 3 (MYLK3) OR52D1/APC
Myosin Light Chain Kinase 4 (MYLK4) JAML/APC
Glutathione Synthetase () SEZ6/APC
Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC) DUX1/APC
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Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3) GPR114/APC
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Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1) PLRP1/APC
Histidine Decarboxylase (HDC) DAL1/EPB41L3/APC
Galactosylceramidase (GALC) Endokinin-A/B/APC
西蒙氏枸橼酸盐琼脂 TTK Protein Kinase (TTK) APOB48R/APC
N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG) TIM 3/APC
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文献和实验成分 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液
到7.0 以上,由绿色变为深兰色,为枸橼酸盐利用试验阳性;而大肠杆菌则不能分解枸橼酸盐,得不到碳源,不能生长,无菌苔形成,培养基颜色不发生变化,为枸橼酸盐 利用试验阴性。(二)、实验材料1. 菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。2. 培养基:枸橼酸盐斜面。(三)实验方法1. 分别将大肠杆菌,产气杆菌接种于两支枸橼酸盐斜面培养基。2. 置37℃恒温培养24小时后观察结果。(四)、实验结果产气杆菌:+(有菌苔生长,培养基变色)大肠杆菌:-(无菌苔生长,培养基不变色
,形成菌苔,分解枸橼酸盐生成碱性碳酸盐,使培养基PH上升到7.0以上,由绿色变为深兰色,为枸橼酸盐利用试验阳性;而大肠杆菌则不能分解枸橼酸盐,得不到碳源,不能生长,无菌苔形成,培养基颜色不发生变化,为枸橼酸盐利用试验阴性。 (二)、实验材料 1. 菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。 2. 培养基:枸橼酸盐斜面。 (三)实验方法 1. 分别将大肠杆菌,产气杆菌接种于两支枸橼酸盐斜面培养基。 2. 置37℃恒温培养24小时后观察结果。 (四
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