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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Plate Count Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 平板计数琼脂/PCA | 货号 | XG-PYJ6748 |
| 英文名称 | Plate Count Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
保存:RT
平板计数琼脂(Plate Count Agar)简称PCA,是非选择性固体培养基,用于食品、化妆品和饮用水中微生物计数。既用于标准方法,也用于自动化螺旋板计数法。
胰蛋白胨提供有机氮源和游离氨基酸,酵母提取物提供生长因子,葡萄糖作为能量物质,平板计数琼脂能够支持牛奶及饮用水中绝大多数微生物的生长。
成分组成:(g/L)
配制方法:
1.称取23.5g本品,加去离子水至1L,重悬溶解(琼脂高温溶解)。
2.推荐115℃灭菌20min,也可121℃灭菌15min。
3.培养基冷却至55℃左右时,
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
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Anti-TFF2 Antibody (Clone#26T01) CX3CL1 Antibody Blocking Peptide
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平板计数琼脂/PCASG肉汤(-His,含半乳糖) SG/-His Broth(with Gal) 10×500mL WLD培养基 WLD Medium 250g DO Supplement(单缺:Ade) Dropout Supplement -Ade 20g 含225ml布氏肉汤均质袋 Broth 10个/包
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文献和实验相关实验
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
筛选表达正确折叠的、稳定的和可以与其他分子(蛋白质、核酸、有机底物、过渡态类似物等)结合的多肽。目前建立的最完善的方法是噬菌体展示 [4,5,27];综述 [ 28 〜30 ],该方法将文库的扩增和筛选分开,分别在体内和体外进行,适用于与可以容易地固定在固体介质上的小分子或小肽结合的蛋白质,但不太适用于蛋白质与蛋白质相互作用研究或文库间筛选。近来,蛋白质片段互补检测(PCA) 成为一个替代选择 [ 31〜34 ] 。PCA 的策略是,将两个蛋白质分别与报告蛋白或酶的两个片段融合表达,两个目的
或聚丙烯膜、尼龙膜等支持物,并作相应处理,然后采用光导化学合成和照相平板印刷技术可在硅片等表面合成寡核苷酸探针;(2)或者通过液相化学合成寡核苷酸链探针,或PCR技术扩增基因序列,再纯化、定量分析,由阵列复制器(arraying and replicating device ARD),或阵列机(arrayer)及电脑控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上,再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。 基因芯片的制备主要有两种基本方法,一是在片合成
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平板计数琼脂/PCA
¥680 - 3600










