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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 组织来源:
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- 英文名:
TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

- 传代周期:
3-5天
- 生长方式:
贴壁生长
- 细胞形态:
上皮样
- 安全性:
BSL-2
- 培养条件:
1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养
- 换液频率:
2-3天
- 组织来源:
男性,食管癌
- 描 述:
--
- 冻存液配方:
基础培养基+8%DMSO+20%FBS
- 构建信息:
TE-1-GFP-PURO细胞为慢病毒感染TE-1细胞得到的稳定表达GFP的细胞系。
- 传代比例:
1:3-1:5
- 规格:
T25培养瓶/冻存管
- 供应限制:
仅供研究之用。
- 说明:
通过STR鉴定
- 细胞名称:
TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞






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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体?感谢高手指点!
),但这样我又担心导进去后基因不一定都表达,担心会不会受其他调控表达的机制的影响,比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津,非常感激! kinguangjun 你好!你可以一个慢病毒过表达载体用GFP,另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记,这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个带GFP的,一个带PURO抗性的载体不就ok了?两个放在一起也是可以的,其实应该说是更好,因为其表达
株被错误鉴定和交叉污染,NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求,并且可以检测到早期污染。怎么样?这些工具有没有帮到你呢?






