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TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞 (带STR鉴定)

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  • 华尔纳生物
  • WN-62036
  • 武汉
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞

    TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞/TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞/TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞
    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    • 传代周期:

      3-5天

    • 生长方式:

      贴壁生长

    • 细胞形态:

      上皮样

    • 安全性:

      BSL-2

    • 培养条件:

      1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养

    • 换液频率:

      2-3天

    • 组织来源:

      男性,食管癌

    • 描 述:

      --

    • 冻存液配方:

      基础培养基+8%DMSO+20%FBS 

    • 构建信息:

      TE-1-GFP-PURO细胞为慢病毒感染TE-1细胞得到的稳定表达GFP的细胞系。

    • 传代比例:

      1:3-1:5

    • 规格:

      T25培养瓶/冻存管

    • 供应限制:

      仅供研究之用。

    • 说明:

      通过STR鉴定

    • 细胞名称:

      TE-1-GFP-PURO人食管癌细胞



    注意事项

    论文

    国内外引种

    服务

    公司简介

    合作单位

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体?感谢高手指点!

      ),但这样我又担心导进去后基因不一定都表达,担心会不会受其他调控表达的机制的影响,比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津,非常感激! kinguangjun 你好!你可以一个慢病毒过表达载体用GFP,另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记,这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个GFP的,一个PURO抗性的载体不就ok了?两个放在一起也是可以的,其实应该说是更好,因为其表达

    • 实验室里那个看起来不努力的人后来怎么样了

      株被错误鉴定和交叉污染,NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求,并且可以检测到早期污染。怎么样?这些工具有没有帮到你呢?

    图标技术资料

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    489653.pdf 附 (下载 958 次)

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