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贝博
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2-8℃
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100T
贴壁细胞诱导凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。中晚期凋亡细胞失
去贴壁能力而漂浮于培养基,此部分细胞对结果有显著影响,不可随意丢弃,需离心后收集与贴
壁细胞一起检测,才能全面的反映出细胞凋亡的整体情况;
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文献和实验该产品被引用文献
对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞,
胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,7-AAD 摄入过多;消
化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与 Annexin V-EGFP 的
结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇使胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩
余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中应不用
文献支持
Annexin V-Alexa Fluor660 / NucBlue 细胞凋亡检测试剂盒
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