- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6582
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 蛋白胨水溶液(0.1%,无菌) | 货号 | XG-PYJ6582 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
蛋白胨水溶液(0.1%，无菌)为无菌溶液，由蛋白胨和水等组成，pH7.1左右，经高压灭菌处理。
保存条件：4℃,6个月
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
Aloc-Ser-OMe Cyclosporin C Fmoc-D-Asp(OtBu)-Opfp
AMCA-Glu-Glu-Lys-Pro-Ile-Ser-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(biotinyl)-NH₂ Cyclosporin D Fmoc-D-Asparaginol(OtBu)
Aminomethyl resin (200-400 mesh, 0.80-1.20 mmol/g) Gallic Acid Ethyl Ester Fmoc-D-Asp-ODmb
Amylin (1-13) (human) Propyl gallate Fmoc-D-Asp-OH
Amylin (14-20) (human) Cyclosporin A Fmoc-D-Asp-OMe
Amylin (20-29) (human) Corynoxine Fmoc-D-Asp-OtBu
Amylin (8-37) (human) Xanthohumol Fmoc-D-Biocytin
Amyloid Bri Protein (1-23) Kushenol A Fmoc-D-Cha-OH
Amyloid Bri Protein (1-34) (reduced) Buxtamine Fmoc-D-cis-Hyp-OH
Amyloid Bri Protein (1-34) Picfeltarraenin IA Fmoc-D-Cit-OH
Amyloid Bri Protein Precursor₂₇₇ (89-106) Mauritianin Fmoc-D-Cys(4-methoxytrityl)-OH
Amyloid Dan Protein (1-34) (reduced) Kushenol I Fmoc-D-Cys(Acm)-OH
Amyloid P Component (27-38) amide Kurarinone Fmoc-D-Cys(Bzl)-OH
Amyloid Precursor Frameshift Mutant C-Terminal Peptide Pimpinellin Fmoc-D-Cys(Mob)-OH
Amyloid β/A4 Protein Precursor₇₇₀ (667-676) Picfeltarraenin IB Fmoc-D-Cys(Mtt)-OH
Amyloid β/A4 Protein Precursor₇₇₀ (740-770) Agnuside Fmoc-D-Cys(StBu)-OH
Amyloid β-Protein (10-35) Kurarinone, 2'-O-Mthyl- Fmoc-D-Cys(tBu)-OH
蛋白胨水溶液(0.1%,无菌)志贺氏菌显色培养基 见说明 1000mL 狗间质干细胞成软骨诱导分化与染色试剂盒 Dog MSC Chondrogenic differentiation kit 200mL 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)颗粒 Brilliant Green Lactose Bile Broth 300ml/袋*10 胚芽粉 Germ flour 500g
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量
与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
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