神经正五聚蛋白受体(NPTXR)重组蛋白

[转贴]包涵体纯化复性

有许多的有活性的蛋白呀 五、包涵体的纯化 复性以后的蛋白质的纯化策略与可溶性蛋白质相似，这里不再赘述。（注：当然也可以先纯化然后再复性———一般多采用凝胶柱，或者纯化与复性同步进行———比如柱上复性。） 六、综述以及其他 1、蛋白复性和纯化在线资料 1. 包涵体表达的蛋白的复性 http://www.sinobio.net/method/ecoli.htm#1 2. 重组蛋白纯化方法 组织细胞的破碎 http://www.sinobio.net/method/sansheng

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

/ml）直至极易溶解（＞300mg/ml）不等。影响蛋白质溶解度的可变因素包括温度、pH、溶剂的极性、离子性质和离子强度。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同，故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。3．4温度不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定，故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。4．电荷蛋白质净电荷取决于氨基酸残基所带的正负电荷的总和，如中性溶液中带净负电荷则称为酸性蛋白质。4．1电泳不仅是分离蛋白质混合物和鉴定

【转贴】 从纯化到星辰---冷泉港(CSHL)蛋白质纯化课侧记（全文完）后附全文doc文档

), 信区: Biology 标　题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记（五） 发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu Apr 28 17:57:06 2005) WWW-POST 本文献给YL （五）"万金油"buffer 　 Dr. Burgess 这人特有意思，喜欢吹嘘他发现的小trick。比如，他得意说他是全美国 最早用 coomassie blue染蛋白胶的人。据他说，六几年的时候他看到一个澳洲的老兄的一片文章 ,讲述 一种新奇的染料